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悼念|忆令人崇敬、<font color="red">德</font><font color="red">高</font>业精的南开老校友方圻教授

悼念|忆令人崇敬、业精的南开老校友方圻教授

寒风瑟瑟,气温低至零下8度,2018年2月5日,北京协和医院医务人员和社会各界人士千余人纷纷冒着严寒,从四面八方赶到北京协和医院告别厅,为中国共产党优秀党员、中国知识分子杰出代表、我国著名医学家、医学教育家、白求恩奖章和全国五一劳动奖章获得者、党的十三大代表和北京协和医院名誉院长、敬爱的方圻教授送行。

医师报 - 方圻,德高业精,悼念 - 2018-02-06

吉利<font color="red">德</font>丙肝地位撼动——百时<font color="red">美</font>丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%

吉利丙肝地位撼动——百时丙肝新药Daklinza获欧盟批准——鸡尾酒治愈率达100%

丙肝治疗领域,吉利可谓独领风骚,其明星药物Sovaldi(sofosbuvir)在今年上半年的销售额突破58亿美元,为其带来了滚滚财源。然而,这一格局即将打破。近日,百时施贵宝(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准,联合其他药物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。

生物谷 - 丙肝,新药 - 2014-08-29

Ann Oncol:<font color="red">德</font>瓦鲁单抗±曲<font color="red">美</font>木单抗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

Ann Oncol:瓦鲁单抗±曲木单抗治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌

与EXTREME方案相比,采用瓦鲁单抗±曲木单抗治疗的患者的缓解持续时间延长、治疗相关不良事件减少

MedSci原创 - 头颈部鳞状细胞癌,德瓦鲁单抗(Durvalumab),曲美木单抗 - 2022-12-21

Int J Clin Pract:14天<font color="red">高</font>剂量埃索<font color="red">美</font>拉唑+阿莫西林+甲硝唑是否有效?

Int J Clin Pract:14天剂量埃索拉唑+阿莫西林+甲硝唑是否有效?

2017年9月,发表在《Int J Clin Pract.》的一项研究调查了14天使用剂量埃索拉唑、阿莫西林和甲硝唑作为幽门螺杆菌三线治疗的有效性和安全性。

环球医学编译 - 幽门螺杆菌,埃索美拉唑,阿莫西林 - 2017-10-23

吉利<font color="red">德</font>开始测试吸入型瑞<font color="red">德</font>昔韦

吉利开始测试吸入型瑞昔韦

吉利(Gilead)宣布了一项计划,开始对吸入型抗病毒药物瑞昔韦(remdesivir)进行试验,以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19,瑞德昔韦 - 2020-06-23

国内糖尿病<font color="red">高</font>仿药奈达®在<font color="red">美</font>上市销售,价格或仅为原研药1%

国内糖尿病仿药奈达®在上市销售,价格或仅为原研药1%

近日,青岛百洋制药有限公司宣布,渗透泵型二甲双胍缓释片奈达®Nida正式向美国发货,首批药品即将抵达美国正式销售。

医谷综合报道 - 糖尿病,奈达,仿制药 - 2019-04-13

J Clin Oncol:<font color="red">德</font>瓦鲁单抗±曲<font color="red">美</font>单抗和化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的效果

J Clin Oncol:瓦鲁单抗±曲单抗和化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的效果

与单用化疗相比,瓦鲁单抗联合化疗显著延长了转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期;曲单抗联合瓦鲁单抗和化疗显著延长了转移性非小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期

MedSci原创 - 转移性非小细胞肺癌(NSCLC),曲美单抗,德瓦鲁单抗(Durvalumab) - 2022-11-08

<font color="red">美</font>研究称:患糖尿病、癌症、高血压风险<font color="red">高</font>

研究称:患糖尿病、癌症、高血压风险

对于很多老年人,眯着眼睛躺在躺椅上一睡半天好似很惬意。但近日美国斯坦福大学进行的一项研究发现,白日嗜睡不是什么好事儿,会增加糖尿病、癌症以及高血压等疾病风险。这项研究共纳入10930名居民,34%年龄≥65岁。研究者每隔3年电话随访一次受试者,共两次。首次随访中,23%的65岁以上受试者符合嗜睡标准;二次随访中,有24%报告嗜睡。有41%称困顿想睡长期存在。结果显示,首次随访报告嗜睡的老年人,3年

中国循环杂志 - 医学人文 - 2020-03-05

Int J Clin Pract:幽门螺杆菌:14天<font color="red">高</font>剂量埃索<font color="red">美</font>拉唑+阿莫西林+甲硝唑是否有效?

Int J Clin Pract:幽门螺杆菌:14天剂量埃索拉唑+阿莫西林+甲硝唑是否有效?

2017年9月,发表在《Int J Clin Pract.》的一项研究调查了14天使用剂量埃索拉唑、阿莫西林和甲硝唑作为幽门螺杆菌三线治疗的有效性和安全性。

环球医学 - 感染,幽门螺杆菌 - 2017-10-23

百时<font color="red">美</font>施贵宝控告吉利<font color="red">德</font>的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

百时施贵宝控告吉利的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

百时施贵宝公司控告吉利的CAR-T疗法Yescarta专利侵权,赢得了7.52亿美元的赔偿。吉利已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿,外加对Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有销售的27.6%的运营特许权使用费。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,吉利德,CAR-T疗法,Yescarta,专利侵权,7.52亿美元赔偿 - 2019-12-17

瑞<font color="red">德</font>西韦中国临床试验结果泄露?吉利<font color="red">德</font>官方回应

西韦中国临床试验结果泄露?吉利官方回应

该研究结果尚无定论。

生物探索 - 吉利德,瑞德西韦 - 2020-04-25

吉利<font color="red">德</font>科学(Gilead)放弃瑞<font color="red">德</font>西韦的孤儿药称号

吉利科学(Gilead)放弃瑞西韦的孤儿药称号

FDA本周三撤销了几天前授予吉利科学公司(Gilead)旗下的瑞西韦(Remdesivir)的孤儿药称号,目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。

MedSci原创 - 吉利德科学,瑞德西韦 - 2020-03-26

Nature:中国人很安全,新冠重症风险遗传自灭绝的尼安<font color="red">德</font>特人,印度和欧洲人风险<font color="red">高</font>

Nature:中国人很安全,新冠重症风险遗传自灭绝的尼安特人,印度和欧洲人风险

感染新冠后,中国人发展为重症的可能性很低,实际情况也确实如此。值得注意的是,南亚的印度现在已成为新冠疫情震中,每日新增超过8万人,预计很快将超过美国成为新冠感染人数最多的国家。

Bio生物世界 - 遗传,风险,新冠肺炎,新冠重症 - 2020-10-04

  刘培(1950.5.4- ), 医药分子生物学专家,安徽省阜南市人。1986年毕业于中国协和医科大学,获医学博士学位。

会议 - 2008-06-05

吉列无奈降价回击:CVS独家供应吉列丙肝药物

CVS表示,除非医疗必须的特别情况或者经过事先授权,吉列的竞争对手艾伯维(AbbVie)去年底刚刚获批的全口服丙肝药物组合Viekira Pak将被排除在该公司的处方集之外。这是吉列对去年底艾伯维与Express Script就丙肝药达成独家供应协议的回击。 两个排他性协议 Viekira Pak获得FDA批准后仅仅三

E药脸谱网 - 丙肝药物,吉列德 - 2015-01-09

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