睾丸旁胚胎性横纹肌肉瘤超声表现1例
患者男，18岁，1年前左侧阴囊内发现一无痛性包块，初为拇指大小，进行性增大，现大小约8.0 cm×5.0 cm。超声检查：左侧阴囊内探及一大小约11.0 cm×4.0 cm&t
临床超声医学杂志 - 睾丸，横纹肌瘤 - 2020-04-08
质子放疗针对腺泡状横纹肌肉瘤的治疗价值
质子放疗是一种放射治疗方式，相比传统的X射线照射，它能够更准确地将辐射剂量投放到肿瘤组织内部，减少对周围正常组织的损伤。
大乘医学资讯 - 质子放疗，腺泡状横纹肌肉瘤 - 2023-10-21
儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗规范（2019版）
横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6.5%左右。儿童横纹肌肉瘤研究（美国）协作组（In
网络 - 横纹肌肉瘤 - 2019-09-22
2022 INSTRuCT共识指南：脑膜旁横纹肌肉瘤的局部控制
2022年4月，国际软组织肉瘤协会(INSTRuCT)发布了脑膜旁横纹肌肉瘤的局部控制指南。本文主要针对脑膜旁横纹肌肉瘤的局部治疗提供更新的循证指南。
Pediatr Blood Cancer - 脑膜旁横纹肌肉瘤 - 2022-05-07
2023 INSTRuCT共识声明：横纹肌肉瘤管理的影像学建议
本文主要提出了横纹肌肉瘤患者在诊断、分期、治疗期间和治疗完成后的影像学检查际共识建议。
Eur J Radiol - 横纹肌肉瘤 - 2023-08-08
PNAS: 融合基因组学揭示横纹肌肉瘤细胞起源
基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。基因融合是指染色体上两个异位的基因嵌合在一起，由于染色体发生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌症的发生发展扮演着重要的角色，并且可以作为诊断和治疗癌症的靶标。基因融合现象最早在慢性粒细胞白血病中发现 BCR-ABL基因融合（费城染色体）。除血液系统肿瘤外，在实体瘤中也存在着基因融合，例如前列腺癌中的TMPRSS2-ERG、小细胞肺癌中的EML4-ALK、结直
生物谷 - 肌肉瘤细胞 - 2016-11-03
2020 COG共识意见：四肢横纹肌肉瘤的手术治疗
2020年8月，美国儿童肿瘤协作组(COG)联合欧洲儿童软组织肉瘤研究组共同发布了四肢横纹肌肉瘤的手术治疗共识。四肢横纹肌肉瘤的治疗仍具挑战，本文主要针对四肢横纹肌肉瘤的手术治疗，包括活检，淋巴结分期
Pediatr Blood Cancer . 2020 Aug 9; - 横纹肌肉瘤 - 2020-08-13
儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范（2019版）
儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称，肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位，组织起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纤维组织等，有很强异质性。主要包括滑膜肉瘤（ synovial sarcoma ）、血管周细胞瘤
网络 - 儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤 - 2019-09-22
国际软组织肉瘤联盟 (INSTRuCT) 的专家共识指南：脑膜旁横纹肌肉瘤的局部控制
国际软组织肉瘤数据库联盟 (INSTRuCT) 由儿童肿瘤学组 (COG) 软组织肉瘤委员会、欧洲儿科软组织肉瘤研究组 (EpSSG) 和 Weichteilsarkom Studiengruppe
Pediatric Blood & Cancer - 脑膜旁横纹肌肉瘤 - 2022-05-30
质子治疗成为骨肉瘤、横纹肌肉瘤等肉瘤治疗“杀手锏”
“肉瘤”是指来源于间叶组织（包括结缔组织和肌肉）的恶性肿瘤，多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端，由于肉瘤位置特殊，多数患者无法通过手术手术完全切除，放射治疗成为肉瘤治疗的重要选择。
网络 - 质子治疗 - 2022-12-20
JBC：邬振国教授解析横纹肌肉瘤抑癌miRNA
来自深圳北京大学香港科技大学医学中心、香港科技大学的研究人员证实，在横纹肌肉瘤中miR-203常常下调，其再表达可以抑制横纹肌肉瘤的生长和转移，促进其终末分化，表明miR-203是横纹肌肉瘤一个有潜力的治疗靶点。
睿医资讯 - miRNA，横纹肌肉瘤 - 2013-11-28
儿童及青少年非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤诊疗规范（2019版）
儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除横纹肌肉瘤外所有软组织肉瘤的统称，肿瘤可发生于头颈部、四肢、胸壁、内脏等全身任何解剖部位，组织起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纤维组织等，有很强异质性。主要包括滑膜肉瘤（ synovial sarcoma ）、血管周细胞瘤
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童非横纹肌肉瘤类软组织肉瘤 - 2019-09-22
中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议(CCCG－RMS－2016)
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6.5%左右。原发部位以头颈部多发，其次为躯干、四肢及泌尿生殖系统。美国儿童横纹肌肉瘤协作组(Intergroup RMS Study Group，IRSG)和欧洲儿童软组织肉瘤研究组(European Pediat
中华儿科杂志,2017,55(10) :724-728. - 2017-10-29
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
英国学者通过对两组（124例及101例）独立的横纹肌肉瘤（RMS）患者基因表达谱数据集进行分析获得了一组预后基因标记，并采用交叉验证分析对其进行了评估。结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
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