一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌闭合夹注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 无菌闭合夹 - 2024-04-26

一次性使用无菌尿液引流袋注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌尿液引流袋注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 引流袋 - 2024-03-18

JAMA surg：术前无菌尿的筛查不影响手术预后

对于术前尿液有菌是否影响患者手术后的康复目前还没有定论，但是大多数专家认为术前进行无症状菌尿（ASB）的筛查是没有必要的，因此，本项研究就此问题进行了一项回顾性研究，探讨术前ASB检测与治疗及术后预后的关系。

MedSci原创 - Preoperative，asymptomatic，Bacteriuria，postoperative，outcome - 2018-12-15

一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌阴道扩张器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 阴道扩张器 - 2024-03-06

那些CT误诊的“胸水”

任何因素使胸膜腔内液体形成过快或吸收过缓，即产生胸腔积液，简称胸水。

医学影像服务中心 - 胸水 - 2023-05-24

止咳水列入毒品范畴

公安部禁毒局有关负责人表示，含可待因复方口服液体制剂也就是通常所说的“止咳水”，因为其成分中含有可待因、麻黄碱成分，可刺激中枢神经，从而达到镇痛、镇静、止咳的作用，大量服用会产生快感和幻觉，长期饮用则易使人上瘾当前，“止咳水

法制日报 - 止咳水，毒品，可待因 - 2015-04-30

非无菌产品微生物控制中水分活度应用指导原则研究

国家药典委员会于2017年设立了“水分活度在非无菌产品微生物控制中的应用指导原则”研究课题。本文从指导原则的制定背景、研究思路、主要内容、相关说明和应用展望等5个方面综合介绍。

《中国药品标准》 - 非无菌产品 - 2023-11-20

单次外周神经阻滞的无菌操作，是做全套还是偷偷简化？

发展早期的传统神经阻滞是根据解剖标志以及操作者所谓各种筋膜『突破感』进行盲穿，这种穿刺会面临很多问题：准确性差，并发症多，操作训练时间长，效果不确切。

梧桐医学 - 感染，无菌，外周神经阻滞 - 2024-01-13

Int J Mol Sci：干燥样泪腺角膜结膜炎的无菌小鼠模型

这项研究调查了无菌和常规C57BL / 6J小鼠眼睛和泪腺的表型。

MedSci原创 - 角膜，结膜，干眼症，小鼠模型 - 2018-02-15

一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 无菌三棱针 - 2024-03-05

Pediatrics：新型算法可有效区分细菌性和无菌性脑膜炎

新的生物标志物，如降钙素和C-反应蛋白，可能有助于识别细菌性脑膜炎低风险或高风险。近日，西班牙的一项研究旨在开发和验证一个评分（MSE），以区分在急诊科进行初步评估胸膜炎儿童时的细菌性脑膜

MedSci原创 - C-反应蛋白，细菌性脑膜炎 - 2020-12-11

JGG：肠道分离的卡拉胶降解菌可以加重无菌小鼠肠道炎症

卡拉胶CGN是从海洋红藻类海草中提炼出来的亲水性胶体，作为一种常见的增稠类食品添加剂，被广泛应用于食品药品中。但其安全性仍存在争议，已有研究指出，CGN存在一定的致炎、致癌风险。

网络 - 肠道炎症，卡拉胶，无菌小鼠，卡拉胶低聚糖，低聚糖降解菌 - 2021-08-20

房水引流装置植入术

MedSci原创 - 引流植入mm巩膜 - 2016-03-06