2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
营养不良肿瘤患者抗肿瘤药物治疗临床建议路径
为保证实施营养不良肿瘤患者抗肿瘤药物治疗有效性与安全性，建立本临床诊疗路径，从而为临床医师提供营养不良患者抗肿瘤药物治疗的可行性和规范性流程。
肿瘤学杂志 - 抗肿瘤药物治疗 - 2023-06-26
紫杉类抗肿瘤药物药学服务中国专家共识
紫杉类抗肿瘤药物因其显著的生物学活性、独特的作用机制，在恶性肿瘤治疗中应用广泛。目前上市的紫杉类抗肿瘤药物包括紫杉醇注射液、注射用紫杉醇脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用紫杉醇聚合物胶束和多
中国医院用药评价与分析 - 紫杉类抗肿瘤药物 - 2023-01-17
2022 西班牙肿瘤药学组共识：抗肿瘤药物外渗的管理
抗肿瘤药物外渗是指在给药过程中这些药物无意中注入或泄漏到血管周围和皮下间隙。抗肿瘤药物外渗是肿瘤治疗过程中的一种紧急情况，可能会造成组织坏死。本文主要针对抗肿瘤药物外渗的管理提供共识指导。
J Oncol Pharm Pract - 抗肿瘤药物外渗 - 2022-04-28
儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
为了对儿童抗肿瘤新药的临床研发提供思路和技术建议，药审中心组织撰写了《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔202
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤药物 - 2023-03-31
JAMA Intern Med：抗肿瘤药物研发成本研究
研究发现，在本次研究所选择的样本中，1个抗肿瘤药物的研发花费仅6.48亿美元，远低于之前估计，且批准后的经营收入十分可观，平均为16.58亿美元，收入范围为2.04亿至222.75亿美元
MedSci原创 - 肿瘤，药物价格，研发成本 - 2017-09-12
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2019版）
本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为：病理组织学确诊后方可使用，靶点检测后方可使用。目前，根据是否需要做靶点检测，可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克
MedSci原创 - 抗肿瘤药物 - 2020-03-16
抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则
抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗肿瘤新药研发热点之一，尤其是在肿瘤治疗领域，ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中，
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2023-04-11
抗肿瘤药物临床试验中的受试者管理
随着肿瘤诊断技术的提高，发病机制的深入探讨以及新的靶向治疗及免疫治疗方法的快速发展，肿瘤临床试验也取得了飞速发展。由于肿瘤临床试验的复杂性及特殊性，对于受试者的管理有些特殊要求，笔者将结合自己的工作经验探讨一下肿瘤临床试验受试者的管理。 研究者对受试者的管理 1 知情同意的过程 《药物临床试验质量管
MedSci原创 - 抗肿瘤 - 2018-12-12
十三大类抗肿瘤药物靶点汇总
恶性肿瘤是危害人们生命健康的重大疾病，抗肿瘤药物的研发任重而道远。近年来，随着肿瘤生物学及相关学科的飞速发展，人们逐渐认识到细胞癌变的本质是细胞信号转导通路的失调导致的细胞无限增殖，随之而来的是抗肿瘤药物研发理念的重大转变。研发的焦点正在从传统细胞毒药物转移到针对肿瘤细胞内异常信号系统靶点的特异性新一代抗肿瘤药物。不同于传统细胞毒药物选择性差、毒副作用强、易产生耐药性等特点，靶点特异性抗肿瘤药
MedSci原创 - 靶点，肿瘤 - 2014-05-26
抗肿瘤药物所致恶心呕吐的预防治疗方案
2023-10-09
抗肿瘤药物处方审核专家共识——结直肠癌
为了进一步规范肿瘤的药物治疗，促进临床合理用药，改善结直肠癌患者的预后，由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心药事质控专家委员会牵头，中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会、中国药师协会肿瘤药师分会共同组织全国的药学专家，制定了《结直肠癌抗肿瘤药物处方审核专家共识》。本共识首次提出运用“六步法”进行抗肿瘤药物处方审核: 即合法性审核-患者评估审核-方案审核-器官功能及实验室指标审核-预处理审核-非常规处方
中国药学杂志.2019,54(16):1361-1366. - 抗肿瘤药物，处方审核，结直肠癌 - 2019-09-29
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