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Cancer:<font color="red">ZD4054</font>不延长特定前列腺癌患者的总生存期

Cancer:ZD4054不延长特定前列腺癌患者的总生存期

     《癌症》(Cancer)杂志近期发表的一项研究表明,10 mg/天的Zibotentan(ZD4054)不能显著延长去势难治性骨转移前列腺癌患者的总生存期(OS)。   

医学论坛网 - ZD4054,Zibotentan,前列腺癌,骨转移,总生存期 - 2012-07-18

Nat Commun:<font color="red">ZD</font>2造影剂准确检测乳腺癌,最小的肿瘤也逃不掉

Nat Commun:ZD2造影剂准确检测乳腺癌,最小的肿瘤也逃不掉

【核磁共振造影剂可以定位和区分乳腺癌的种类】由凯斯西储大学的研究人员开发的全新磁共振成像(MRI)造影剂不仅可以检测出早期的乳腺癌,还可以判断哪些肿瘤发展缓慢,哪些肿瘤是致命的。

来宝网 - MRI,ZD2,造影剂 - 2017-09-25

奇葩!X与Y负相关但回归系数却为正?

奇葩!X与Y负相关但回归系数却为正?

是不是有一些朋友在统计分析时会发现如下奇怪现象:在散点图及趋势线上,X与Y均是负相关。但是,使用xtreg y x i.year,fe 出来的结果是x与y正相关,即相关系数为正数,这是什么原因呢?

计量经济圈 - 相关分析 - 2022-08-24

JMC:新型选择性强效靶向ERα的PROTAC降解剂,体内外有效克服乳腺癌激素治疗耐药

JMC:新型选择性强效靶向ERα的PROTAC降解剂,体内外有效克服乳腺癌激素治疗耐药

新型选择性强效靶向ERα的PROTAC降解剂,体内外有效克服乳腺癌激素治疗耐药。

网络 - 耐药,PROTAC降解剂,乳腺癌激素 - 2023-05-18

JMC:靶向内分泌耐药乳腺癌PROTACs药物研究新进展

JMC:靶向内分泌耐药乳腺癌PROTACs药物研究新进展

蛋白水解靶向嵌合体技术作为一种新的药物发现策略,已广泛应用于多种致病蛋白质的靶向降解,为克服耐药性提供了新思路。

精准药物 - 乳腺癌,PROTACs - 2023-06-13

FDA批准Vaxchora霍乱疫苗上市

FDA批准Vaxchora霍乱疫苗上市

美国食品和药物管理局(FDA)批准Vaxchora作为预防旅客霍乱的疫苗。Vaxchora(单剂量活霍乱疫苗,PaxVax)是专门针对O1群霍乱的疫苗,该亚群也是造成霍乱的主要原因。Vaxchora曾经获得过快速疫苗接种和优先审查资格,是唯一一种被FDA批准用于预防霍乱的疫苗。在此之前,旅客对霍乱的预防主要依赖于由疾病预防控制中心(CDC)建议的预防策略,如经常洗手和安全的食物和水等。此次FDA批

MedSci原创 - FDA,Vaxchora,霍乱,疫苗 - 2016-06-11

秋水仙碱类抗肿瘤新药能智能,且完全摧毁实体肿瘤

秋水仙碱类抗肿瘤新药能智能,且完全摧毁实体肿瘤

英国开发可瞄准实体瘤的智能药物 最新报道: 近日,英国布拉德福德大学的研究人员传出好消息,他们正在开发一种新的癌症治疗药物,这种药物能够找到并完全摧毁实体瘤,而无论是什么类型的癌症。这种药物中的关键活性成分以秋水仙碱为基础。秋水仙碱是一种来自秋水仙的天然合成物质,而秋水仙则是英国的一种开花植物。 秋水仙是百合科秋水仙,也被称作番红花或孤挺花,秋天开花,它是英国独有的本土番红花物种。这种植物在

肿瘤,秋水仙碱,新药 - 2011-12-14

​种一颗牙到底要掏多少钱?国家医保局明确!

​种一颗牙到底要掏多少钱?国家医保局明确!

近日,国家医保局发布《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》(以下简称《通知》),要求开展全面覆盖公立和民营医疗机构的口腔种植价格专项治理工作。

网络 - 种植牙,口腔种植,医保局 - 2022-09-27

第57届美国神经精神药理学会年会:美国国家药物滥用研究所公布了TRV734的数据

第57届美国神经精神药理学会年会:美国国家药物滥用研究所公布了TRV734的数据

Trevena是一家生物制药公司,专注于为疼痛患者开发创新治疗方案,近日宣布其TRV734的最新数据已在第57届美国神经精神药理学会年会上发表。

MedSci原创 - 药物滥用,TRV734,美沙酮 - 2018-12-14

Nature Medicine:北京大学武阳丰团队发现日常食用钾盐替代品可降低血压,减少心血管疾病

Nature Medicine:北京大学武阳丰团队发现日常食用钾盐替代品可降低血压,减少心血管疾病

关于减盐策略的有效性和安全性,缺乏高质量的证据,特别是对老年人来说,他们受益最大,但出现不良反应的风险更高。

iNature - 心血管疾病,钾盐替代品 - 2023-04-15

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / ivacaftor)治疗儿童囊性纤维化

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / ivacaftor)治疗儿童囊性纤维化

Vertex制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准其ORKAMBI®(lumacaftor / ivacaftor)用于治疗2至5岁儿童的囊性纤维化(CF)。Vertex执行副总裁兼首席医疗官Reshma Kewalramani博士说:“我们认为尽早治疗囊性纤维化对于幼儿来说是非常重要的。这项批准以及我们在多种潜在新药研发方面所取得的进展,证明了我们为所有CF患者提供有效药物的决心”。

MedSci原创 - 儿童囊性纤维化,ORKAMBI,lumacaftor - 2018-12-14

FDA授予Baricitinib快速通道资格用于治疗系统性红斑狼疮

FDA授予Baricitinib快速通道资格用于治疗系统性红斑狼疮

礼来公司和Incyte公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予Baricitinib快速通道资格,用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。

MedSci原创 - baricitinib,快速通道,系统性红斑狼疮 - 2018-12-14

Xolair预填充注射器获得欧盟委员会批准用于所有适应症

Xolair预填充注射器获得欧盟委员会批准用于所有适应症

诺华公司近日宣布,欧洲委员会(EC)已批准Xolair®(omalizumab)预填充注射器(PFS)自我给药方案,允许患有严重过敏性哮喘(SAA)和慢性自发性荨麻疹(CSU)的患者自行进行治疗。

MedSci原创 - Xolair,预填充注射器,自我注射 - 2018-12-14

Anergis报告了第二代COP过敏疫苗的临床前数据

Anergis报告了第二代COP过敏疫苗的临床前数据

Anergis是一家开发抗过敏免疫疗法(AIT)的公司,该公司近日宣布,已成功完成第二代COP过敏疫苗的临床前研究。

MedSci原创 - COP过敏疫苗,Anergis,桦树花粉过敏 - 2018-12-14

JCO:zibotentan联合多西他赛不能改善转移性去势抵抗前列腺癌患者生存

ENTHUSE (内皮素A的应用) 研究项目的组成部分之一是内皮素A受体拮抗剂zibotentan药效与安全性(ZD4054)研究(NCT00617669),该部分研究针对转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC

丁香园 - Zibotentan,多西他赛,前列腺癌 - 2013-04-23

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