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真实世界研究表明,在晚期前列腺癌治疗方案中增加细胞疗法<font color="red">PROVENGE</font>(sipuleucel-T)可使中位生存期延长14.5个月

真实世界研究表明,在晚期前列腺癌治疗方案中增加细胞疗法PROVENGE(sipuleucel-T)可使中位生存期延长14.5个月

PROVENGE是唯一一个获得FDA批准,用患者自身免疫细胞制成用于治疗前列腺癌的免疫疗法。

MedSci原创 - 前列腺癌,树突状细胞,PROVENGE(sipuleucel-T) - 2020-10-15

美国前列腺癌新药被中国民企收购喜忧参半

美国前列腺癌新药被中国民企收购喜忧参半

前列腺癌细胞免疫疗法药物被中国500强民营企业位列第19位的三胞集团以8.199亿美元收购,该药在国内的前景不被看好!

美国前列腺癌新药被中国民企收购喜忧参半 - medscizl - 2017-01-18

除了HPV疫苗,癌症疫苗家族还有哪些强大成员?

除了HPV疫苗,癌症疫苗家族还有哪些强大成员?

随着癌症研究的深入,科学家们发现可以通过研发癌症疫苗来实现癌症的预防和治疗,这也成为人类攻克癌症的新阵地。号称被国人翘首期盼十年之久的宫颈癌疫苗希瑞适,近日获得了中国食品药品监督管理总局的上市许可。大家纷纷感慨"终于等到你","以后接种HPV疫苗再也不用大老远去香港啦"。其实除了宫颈癌,还有许多癌症也有望通过疫苗来进行防治。下面,谷君就带大家来了解一下这些对抗癌症的有力武器。癌症疫苗存在以下几

生物谷 - HPV疫苗 - 2016-07-21

投资肿瘤疫苗的春天到来了吗?

投资肿瘤疫苗的春天到来了吗?

伴随着免疫检查点抑制剂和 CAR-T 研究累累硕果的,是人们对肿瘤疫苗研究领域的翘首期盼以及“千呼万唤始不出来”的困惑和疑虑。

美柏医健 - 肿瘤疫苗,免疫检查点抑制剂,CAR-T - 2018-03-07

治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入III期研究

治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC进入III期研究

*在欧洲,Prostvac是首个进入III期研究的前列腺癌疫苗。 2012年4月17日,据英国每日电讯报,Bavarian Nordic公司治疗性前列腺癌疫苗PROSTVAC已在英国启动了一项III期研究,该研究是PROSPECT试验的一部分,用于研究PROSTVAC在无症状或轻度症状阉割性前列腺癌患者中的治疗作用。 PROSTVAC是基于痘病毒的疫苗,包括了前列腺癌特异性抗原(prostat

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

【CSCO 2022前瞻】|免疫治疗时代下的TAA疫苗治疗:枯树逢春?

【CSCO 2022前瞻】|免疫治疗时代下的TAA疫苗治疗:枯树逢春?

疫苗的发明,可以称得上是人类医疗史上最伟大的成就之一,对传染病的预防甚至治疗起到了巨大作用。疫苗的出现,让曾经严重的传染病从地球上灭绝(最出名的当属天花)。曾经高传播性、高死亡率的各种传疾病。

网络 - 免疫治疗,TAA疫苗 - 2022-10-31

CELL RES:癌症免疫治疗及精准医学进展

CELL RES:癌症免疫治疗及精准医学进展

FDA批准基于免疫治疗的药物sipuleucel-T(Provenge)、ipilimumab(抗CTLA-4)以及最近研究火热的程序

MedSci原创 - 癌症,免疫,精准医学 - 2017-01-17

新型肿瘤免疫疫苗NBS20,甚至比PD1抗体有更强的治疗作用

新型肿瘤免疫疫苗NBS20,甚至比PD1抗体有更强的治疗作用

NeoStem启动了“患者特异性靶向免疫治疗候选药物”eltrapuldencel-T(这个长长的名字就够NB了,所以产品编号叫NBS20)3期复发或4期转移性黑色素瘤的三期临床实验。该药物获得FDA特殊试验方案评价(Special Protocol Assessment)、快车道地位(Fast Track Designation)、孤儿药(Orphan Drug)、EMA认定的“Advance

MedSci原创 - NBS20,PD1 - 2015-05-09

市场环境在变 制药企业的销售又发生了哪些变化?

市场环境在变 制药企业的销售又发生了哪些变化?

市场环境在变,制药企业的销售又发生了哪些变化?

新浪医药新闻 - 市场环境,制药企业,销售 - 2017-10-07

杨林教授:CAR-T细胞技术在实体肿瘤应用上的挑战及CAR-NK技术的崛起

杨林教授:CAR-T细胞技术在实体肿瘤应用上的挑战及CAR-NK技术的崛起

2016(第七届)细胞治疗国际研讨会在武汉欧亚国际交流酒店隆重召开,生物谷小编在现场有幸采访到了苏州大学唐仲英血液研究中心/博生吉医药科技有限公司的的杨林教授。据统计,美国2015年新发肿瘤例数为166万,死亡病例为59万,平均5年生存率超过80%,欧洲和日本也达65%以上;而2015年中国癌症发病率和死亡率持续上升,根据《2015年中国癌症统计报告》,中国预计有429.2万例新发肿瘤病例和2

生物谷 - CAR-T细胞技术 - 2016-06-24

【重复了】Nature:2项癌症疫苗试验成功,肿瘤治疗看人下药

【重复了】Nature:2项癌症疫苗试验成功,肿瘤治疗看人下药

癌症的治疗是一场体力和家庭财力的“持久战”。随着医学生物技术的发展,癌症疫苗也出现了。癌症疫苗其实并不是新鲜事物,目前已经上市成熟的就有HBV、HPV。近年来癌症疫苗一直是研发之重,已经有不少疫苗进入临床阶段。最近又有两项小型临床试验显示,针对个性化癌症基因突变的定制疫苗已经在少数患者中获得了成功。

解螺旋·临床医生科研成长平台 - Nature,癌症疫苗,肿瘤,治疗 - 2017-07-15

FDA批准IL17A抗体brodalumab

FDA批准IL17A抗体brodalumab

日前,FDA批准了Valeant的IL17A受体抗体brodalumab(商品名Siliq),用于中重度银屑病。因为去年外部专家组曾以18比0全票支持Siliq上市,所以昨天的消息并不出人意料。

美中药源/路人丙 - FDA,IL17A - 2017-02-20

鸡肋陷阱:IL17受体A抗体brodalumab价廉物不美

鸡肋陷阱:IL17受体A抗体brodalumab价廉物不美

FDA公布了其内部专家对Valeant的IL17受体A抗体brodalumab的初步分析,FDA皮肤眼科专家组正式讨论是7月19日。这个初步分析指出brodalumab虽然疗效比标准疗法IL12/23抗体ustekinumab更优,但使用brodalumab的6000多病人中发生6起自杀事件。FDA说自杀风险虽然可以控制但无法彻底消除。另外说这个产品还有可能增加心血管疾病风险。在诺华IL17抗体

美中药源 - IL17受体A抗体 - 2016-07-18

JNCI:肿瘤疫苗的现状与发展

首个癌症疫苗已通过FDA批准上市。据The Journal of the National Cancer Institute刊登的一则研究表明目前,一些针对一系列肿瘤相关抗原的癌症治疗疫苗正在进行临床试验评估。 肿瘤微环境和其他免疫抑制实体可能限制了癌症疫苗的有效性。为了克服避免这一现象,无论是疫苗与免疫关键节点(checkpoint)抑制剂、某些化疗药物和小分子靶向制剂、辐射疗法都要经过临床前

MedSci原创 - 肿瘤疫苗 - 2012-03-09

ASCO:2010年度临床肿瘤学十二大研究进展

日前,美国临床肿瘤学会(ASCO)照例组织专家对本年度的重要研究成果进行了盘点,并将结果在网上提前发布,将入选的53项突出研究成果中的12项列为年度重大进展。 01  美国四大权威机构发布报告指出,美国各人种人群肿瘤发病率和死亡率近年来总体有所下降,1999~2006年平均分别以每年1%和1.6%的速度降低。 02  标准卡铂+紫杉醇联合化疗可改善老年晚期肺癌患者生存,获得

ASCO - 2010-12-29

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