为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊法布雷病 点击跳转

【疾病】<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>概况

【疾病】法布雷病概况

【疾病】法布雷病概况

中国法布雷病诊疗专家共识（2021） - 2024-05-09

“伤心”的<font color="red">病</font>——<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>心脏受累的早期识别

“伤心”的病——法布雷病心脏受累的早期识别

法布雷病是一种多器官、多系统受累的罕见X连锁遗传性疾病。

网络 - 2024-05-13

<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>红旗征筛查表是什么

法布雷病红旗征筛查表是什么

刘丽：广州市妇女儿童医疗中心

网络 - 2024-04-16

什么是<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>？它有哪些症状表现？

什么是法布雷病？它有哪些症状表现？

陈楠：上海交通大学医学院附属瑞金医院

网络 - 法布雷病 - 2024-04-16

<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>如何进行家系筛查?

法布雷病如何进行家系筛查?

陈玉成：四川大学华西医院

网络 - 法布雷疾病 - 2024-04-16

临床急需，国内首个<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>特效药物<font color="red">法</font>布赞在华获批

临床急需，国内首个法布雷病特效药物法布赞在华获批

赛诺菲中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准法布赞（注射用阿加糖酶β）用于被确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶A缺乏）患者的长期酶替代疗法，适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。作为国内首个获批的法布雷病特效药，法布赞填补了国内特异性治疗药物的空白和临床未被满足的需求，可长期稳定肾功能、减轻疼痛、改善患者生存质量，使患者回归正常生活成为可能。

医谷 - 法布雷病，特效药 - 2019-12-20

【诊断】关注<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>肾脏损害，早期干预减轻肾脏受累

【诊断】关注法布雷病肾脏损害，早期干预减轻肾脏受累

法布雷病的诊断需结合临床表现、酶活性、基因检测、生物标志物等多项指标1。

网络 - 罕见病，法布雷病 - 2024-06-04

<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>红旗征筛查评估表是什么？

法布雷病红旗征筛查评估表是什么？

张巍 教授 北京大学第一医院

网络 - 2024-04-08

【筛查】被“诅咒”的家族：揭秘罕见遗传<font color="red">病</font>“<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>”

【筛查】被“诅咒”的家族：揭秘罕见遗传病“法布雷病”

目前法布雷病常用的筛查手段有新生儿筛查、高危筛查和家系筛查。通过新生儿筛查和高危筛查发现新确诊的患者（即家系的先证者）后，需进一步行家系筛查，确认家族中其他潜在患者3。

网络 - 罕见病，法布雷病 - 2024-06-03

【知晓】拯救“折翼天使”——儿童<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>早诊早治

【知晓】拯救“折翼天使”——儿童法布雷病早诊早治

法布雷病（也称法布里病， Fabry disease），是一种罕见的X染色体伴性遗传溶酶体贮积病。

网络 - 罕见病，法布雷病 - 2024-06-03

<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>如何进行家系筛查-张巍？

法布雷病如何进行家系筛查-张巍？

张巍 教授 北京大学第一医院

网络 - 2024-04-08

神经内科<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>高风险人群筛查

神经内科法布雷病高风险人群筛查

张蘶：北京大学第一医院

网络 - 2024-04-16

<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>实现可防可治 专家：发病率或被低估

法布雷病实现可防可治 专家：发病率或被低估

一名来自江苏的法布雷病男孩20日顺利在上海接受了酶替代特效药的注射治疗。

中国新闻网 - 法布雷病 - 2020-08-21

神经内科的<font color="red">法</font><font color="red">布雷</font><font color="red">病</font>高风险人群如何筛查？

神经内科的法布雷病高风险人群如何筛查？

张巍 教授 北京大学第一医院

网络 - 2024-04-08

法布雷病认知现状医生调研问卷

注：本调研问卷以了解目前医生对罕见病法布雷病（Fabry’s disease）的认知情况，预设7个问题，大约需要您2-3分钟作答，无标准答案，请根据您的情况作答

2024-03-27

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页