为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊anti-PD-1抗体 点击跳转

我国首创的抗 <font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/CD47双特异<font color="red">抗体</font>新药HX009获得NMPA IND批准

我国首创的抗 PD-1/CD47双特异抗体新药HX009获得NMPA IND批准

杭州翰思生物医药有限公司（以下称翰思生物）、武汉翰雄生物技术有限公司宣布，其自主研发的抗 PD

网络 - PD-1，CD47，双特异抗体 - 2019-11-06

康宁杰瑞<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/CTLA-4双特异性<font color="red">抗体</font>获FDA孤儿药资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

9月3日，康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药，康宁杰瑞，双特异性 - 2020-09-04

2022 ASCO：一种新型抗 <font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font> <font color="red">抗体</font>Serplulimab，化疗疗效和安全性研究的3期研究

2022 ASCO：一种新型抗 PD-1 抗体Serplulimab，化疗疗效和安全性研究的3期研究

Serplulimab是一种新型人源化单克隆抗PD-1抗体，与化疗联合用于先前未治疗的ES-SCLC患者，对疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 新药，ASCO年会，广泛期小细胞肺癌，PD-1 抑制剂 - 2022-06-01

专访迈博斯CEO钱雪明：我们在做，全球首个pH依赖性结合<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>

专访迈博斯CEO钱雪明：我们在做，全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体

借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。近日，在接受生物探索采访时，钱雪明透露：“目前这一抗体已经在国内申报临床并正在向美国FDA申报IND，有望在2018年第一季度在美国开展临床试验。”

生物探索 - 全球首个，pH依赖性，结合PD-L1，抗体 - 2017-10-03

CLIN CANCER RES：黑色素瘤<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>表达：不同免疫组化<font color="red">抗体</font>间的比较

CLIN CANCER RES：黑色素瘤PD-L1表达：不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤，PD-L1，抗体 - 2017-08-29

ASCO2019 |新型融合抗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>试用在中国晚期实体瘤患者中的应用

ASCO2019 |新型融合抗PD-L1抗体试用在中国晚期实体瘤患者中的应用

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-02

抗CD47 / <font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>双特异性<font color="red">抗体</font>临床试验：中国首例患者已入组

抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组

重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。

MedSci原创 - 恶性肿瘤，抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，IBI322 - 2020-08-03

国产<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>药信迪利单抗注射液获批，治疗霍奇金淋巴瘤

国产PD-1抗体药信迪利单抗注射液获批，治疗霍奇金淋巴瘤

近日，国产抗肿瘤创新药再传喜讯，由信达生物制药（苏州）有限公司研发生产的PD-1单抗——信迪利单抗注射液（Sintilimab Injection）注册申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤信迪利单抗注射液属于我国企业自主研发并拥有完全自主知识产权的1类创新药，获得国家重大新药创制和重点研发计划项目支持，通过优先审评审批程序获准上市。霍奇金淋巴瘤

国家药监局网站 - 抗体药，单抗注射液，霍奇金淋巴瘤 - 2018-12-28

读书报告 | 晚期食道鳞癌对化疗联合<font color="red">PD</font><font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>治疗应答的免疫和癌基因特征

读书报告 | 晚期食道鳞癌对化疗联合PD1抗体治疗应答的免疫和癌基因特征

EGIC有望指导个体化治疗策略，并为晚期ESCC患者化疗联合抗PD-1治疗的生物标志物研究提供信息。

iCombo - 晚期食道鳞癌，PD1抗体治疗 - 2023-11-10

友芝友生物<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/TGF-β双特异性<font color="red">抗体</font>新药获得美国FDA临床试验批准

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2021年1月23日，武汉友芝友生物制药有限公司（以下简称“友芝友生物”）自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D），获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美

动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24

Clin Cancer Res：新型抗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>LY3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性

Clin Cancer Res：新型抗PD-L1抗体LY3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性

高表达程序性细胞死亡配体蛋白1（PD-L1）是肿瘤细胞逃逸抗肿瘤免疫反应的机制之一。

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤，抗PD-L1抗体，LY3300054 - 2021-02-03

抗<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>单克隆<font color="red">抗体</font>达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批

抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批

2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2018年12

美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27

Lancet respir med：Tremelimumab（抗CTLA4单克隆<font color="red">抗体</font>）联合durvalumab（抗<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>单克隆<font color="red">抗体</font>）用于间皮瘤的疗效和安全性

Lancet respir med：Tremelimumab（抗CTLA4单克隆抗体）联合durvalumab（抗PD-L1单克隆抗体）用于间皮瘤的疗效和安全性

Tremelimumab，抗CTLA4单克隆抗体，最初单独用于间皮瘤患者活性良好，但不能提高DETERMINE研究中一线或二线化疗失败的患者的总体存活率（与安慰剂对比）。现研究人员对Tremelimumab联合durvalumab（抗PD-L1单克隆抗体），作为一线或二线疗法，用于恶性间皮瘤的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - Tremelimumab，抗CTLA4单克隆抗体，Durvalumab，抗PD-L1单克隆抗体，间皮瘤 - 2018-05-15

国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件

美通社 - 2017-07-25

百济神州启动PD-1抗体联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床3期试验

公司今天宣布其在研抗 PD-1 抗体 tislelizumab 联合化疗作为潜在一线疗法治疗中国IIIB期或IV期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验实现首例患者给药。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2018-08-14

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 5/34页15条/页