2019 ESMO：罗氏的PD-L1单抗Tecentriq与VEGF单抗Avastin联合针对无法切除的肝细胞癌患者的Ib期研究中显示出令人鼓舞的结果
大会上，罗氏公布将血管内皮生长因子单抗Avastin（贝伐单抗）与PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）联合在未接受过全身治疗、不可切除的肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）患者中Ib
MedSci原创 - 2019，ESMO，罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，VEGF单抗，Avastin，肝细胞癌 - 2019-09-27
亚盛药业的Bcl-2抑制剂APG-2575用于慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/II期临床，获得NMPA的批准
亚盛药业（Ascentage Pharma）宣布已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，开展其新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的Ib/II期研究，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤，Bcl-2抑制剂APG-2575，亚盛药业 - 2020-04-08
Oncol | IB-IIIA期非小细胞肺癌（IMpower010）切除术后辅助化疗后辅助阿替利珠单抗：一项随机、多中心、开放标签的3期试验
该研究旨在评估IB-IIIA期非小细胞肺癌（IMpower010）切除术后接受铂类辅助化疗后辅助阿替利珠单抗和最佳支持性护理的疗效和安全性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，辅助化疗，临床3期试验，阿替利珠单抗 - 2023-07-19
AACR 2020：季加孚教授汇报PD-1/CTLA-4双抗AK104联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部癌的Ib期研究结果
这是目前开展的第一个一线PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合化疗的临床试验。本研究旨在报告AK104（NCT03852251）在G/GEJ癌患者的Ⅰb/Ⅱ期、多中心、开放标签研究的安全性和有效性
肿瘤资讯 - 晚期胃癌，季加孚 - 2020-05-02
PNAS：苏州大学最新发现：免疫性血小板减少症的发生新机制
免疫性血小板减少症是严重威胁人类健康的疾病，可因严重的血小板减少而导致内出血引起死亡。
生物通 - 免疫，血小板减少，基因调控 - 2018-11-09
Blood：PF4-VWF-HIT抗体复合物在肝素诱导的血小板减少症发病过程中的作用
PF4-VWF-HIT抗体复合物通过血小板FcγRIIA和GPIb-IX受体 增强血小板粘附。
MedSci原创 - Blood：PF4-VWF-HIT抗体复合物在肝素诱导的血小板减少症发病过程中的作用 - 2020-02-21
Blood：血小板清除机制的新发现，有望提高血小板储存技术
血浆VWF或抗体与血小板上的糖蛋白（GP）Ibα的配体结合结构域相结合，可通过舒
MedSci原创 - 血小板清除，储存 - 2018-02-24
Blood：从微流体看血小板和活化内皮的相互作用。
本综述主要是基于体外流式实验和体内血栓形成实验的交叉参考对血小板-内皮界面进行阐述。
MedSci原创 - 血小板，内皮细胞，血栓形成，动脉粥样硬化 - 2017-10-12
AJH：单剂量与低剂量利妥昔单抗治疗皮质类固醇耐药或复发性 ITP：一项多中心、随机、对照研究
这项研究结果表明，单次输注375mg/m2的RTX是安全有效的，与治疗皮质类固醇耐药或复发的ITP的低剂量RTX的疗效相似
MedSci原创 - 利妥昔单抗，皮质类固醇 - 2022-02-08
辉瑞潜在重磅药物tofacitinib下周面临FDA专家小组关键性表决
2012年5月4日，遭受了立普妥（Lipitor）销售额暴跌的重创，制药巨头辉瑞（Pfizer）公司对产品线上的宝贝药物tofacitinib寄予了厚望，并将于下周迎来FDA专家顾问小组的关键性表决。该药获专家小组积极投票结果的可能性很大，据路透社报道。Tofacitinib是开发用于类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis）治疗的第一类药物（first-in-class drug
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-06
基因疗法有望攻克B型血友病，年出血率降低98%
累计随访超过18个患者年（5至121周）后，所有正在参与在研新药SPK-9001的1/2期临床试验的15名中度至重度B型血友病患者已经停止了常规输注因子IX浓缩物。截至今年5月7日的数据，所有15名患者都没有出现严重不良事件，也没有出现血栓事件或因子IX抑制剂。这些数据在世界血友病联合会（WFH）世界大会上公布。
药明康德 - 基因疗法有望攻克B型血友病，年出血率降低98% - 2018-05-23
N Engl J Med：基因疗法阻止血友病临床试验血液事件
研究人员在用基因疗法治疗血友病方面取得了首次显著的成功，这是一种遗传性的血液疾病。
科学网 - 基因疗法，血友病，血液事件 - 2017-12-10
招募患者：MSC2156119J对比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性、安全性和PK的多中心、随机、Ib联合II期临床试验
2.试验目的 Ib期目的：在肝功能Child-Pugh A级的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中，确认MSC2156119J以21天为1周期、每日一次口服给药的II期推荐剂量（RP2D）；II期目的：在肝功能
MedSci原创 - 索拉非尼，MSC2156119J，肝细胞癌 - 2015-09-09
NEJM：严重血友病的基因疗法
最近，圣裘德儿童研究医院、伦敦大学学院（UCL）和皇家自由医院开发的一种基因疗法，通过提供一种安全可靠的凝血蛋白Factor IX，改变了严重血友病B患者的生活，可让一些患者选择一种更积极的生活方式。
生物通 - 血友病，基因疗法 - 2014-11-24
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