病理干货 | 子宫内膜癌分子分型介绍
子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，在 2020 年全球新发病例为417367 例，死亡病例为 97370 例。
上海阿克曼病理 - 子宫内膜癌，分子分型 - 2024-03-07
Lung Cancer： XPO1突变对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的生存影响
该研究表明XPO1突变与NSCLC患者较差的预后相关。虽然XPO1突变较罕见，但与治疗的相关性值得今后进一步的探讨。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，XPO1突变 - 2021-09-10
Blood：奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病
奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择
MedSci原创 - 文献解读，依鲁替尼，慢性淋巴细胞白血病（CLL），维奈托克，奥比妥珠单抗 - 2022-03-14
2015ESMO恶性淋巴瘤共识会议建议——成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具发布
6月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病共识会议在瑞士卢加诺召开，在会议上成熟的B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的预测工具提出了相关建议，主要建议涉及：临时PET检查，TP53
Ann Oncol - 恶性淋巴瘤 - 2016-10-12
NPJ Precis Oncol案例解析：纵向ctDNA监测在前列腺癌早期检测、个性化治疗及预后监测中的应用
研究团队对一位前列腺癌患者进行了连续的纵向ctDNA监测，发现了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突变和其他分子异常，随后进行第二原发癌检查将其诊断为无症状尿路上皮癌。
测序中国 - 前列腺癌，ctDNA，无症状尿路上皮癌 - 2023-12-06
【Blood Rev】Richter综合征的特征、诊断和治疗
《Blood Reviews》近日发表一篇综述，强调了管理 RT 患者中的诊断和治疗挑战，并展望了未来治疗前景。作者还强调了该领域新药的数据，期待其研究为RT患者带来希望。
聊聊血液 - Richter综合征，RT-CHL - 2023-12-26
迄今最大研究：NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征，对全身治疗的反应
在本研究中，研究者的目的是确定NRAS突变NSCLC患者的临床和分子特征，并分析这些患者对抗肿瘤全身治疗的反应。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NRAS突变，全身治疗 - 2024-03-15
病理干货 | 关于浆液性输卵管上皮内癌，我们真正了解多少？
鉴于上述关于临床行为的全部讨论，我们提出STIC作为一种恶性潜能不确定的输卵管病变，以反映当前的困境，更重要的是，促进未来的研究，以确定STIC的生物学性质和自然史。
上海阿克曼病理 - 浆液性输卵管上皮内癌 - 2023-10-30
【Blood Adv】赵维莅教授团队探索DLBCL中IPI的生物学特征及其对精准治疗的价值
研究旨在探索 IPI 的生物学特征，用多组学信息来优化 DLBCL 中基于 IPI 的治疗策略。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，精准治疗，生物学特征 - 2024-01-07
SCI REP：肿瘤广泛横向浸润预示了阴囊乳腺外派杰氏病局部复发
研究人员将总共有206位患有阴囊乳腺外派杰氏病病灶的病人作为研究群体，并且查询了所有的临床和病理学资料，另外，还检测了TP53和Ki67的免疫组织化学染色。
MedSci原创 - 泌尿外科，肿瘤，癌症 - 2017-03-23
【Chin Med J】临床或生物学高危的年轻DLBCL患者一线风险调适治疗预后良好
中国医学科学院血液病医院学者在2012年启动了一项计划的观察性研究，采用风险调适治疗模式，通过整合年龄调整的国际预后指数和生物学高危特征，旨在优化年轻 DLBCL 患者的结局。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，风险调适 - 2023-12-17
Nat Rev Cancer：迄今最全癌症驱动基因全景图，66种癌症中的568个致癌基因汇总
癌症是一大类疾病，其特征在于基因组中的突变或其他改变导致细胞生长不受控制。肿瘤可出现数百至数千个突变，但只有少数几个对其致瘤能力至关重要。这些关键突变影响癌症驱动基因的功能。
Bio生物世界 - 癌症，致癌基因，驱动基因 - 2020-09-04
吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得积极数据
吉利德（Gilead）12月7日公布了实验性化合物GS-9973的一项II期研究的中期数据。GS-9973是一种实验性口服脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）抑制剂，在该项研究中，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%的患者经历了淋巴结体积的缩小。 目前，大多数CLL患者最终会对当
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10
ASH 2014：来那度胺诱导伴有5q-的MDS患者CSNK1A1泛素化和降解
本研究的创新之处在于发现一种新的泛素连接酶作用底物CSNK1A1，伴有5q-异常的造血干细胞只有1个CSNK1A1拷贝，这种单倍体基因不足使细胞更容易受到来那度胺的攻击。虽然20年前就提出杂合缺失可能具有肿瘤易感性，但来那度胺是FDA批准的药物中第1个特异性作用于单倍体基因不足的有效典范。 美国波士顿布莱根妇女医院、麻省理工学院和哈佛大学研究所和德国乌尔姆大学附属医院的研究者们（Fink E.C
医学论坛网 - 多发性骨髓瘤，来那度胺 - 2014-12-22
Genome Research：卵巢癌相关遗传突变获揭示
一项对卵巢癌中遗传突变的最新研究表明，在卵巢癌原发肿瘤和转移病灶中都存在一个前所未有水平的遗传变异。这项研究显示了干预治疗的新途径，表明多个疾病部位的取样和测序可能是有效的打靶治疗所必需的。这项研究发表在11月12日的Genome Research杂志上。 卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，是指生长在卵巢上的恶性肿瘤，其中90%到95%为卵巢原发性的癌，另外5%到10%为其它部位
生物通 - 卵巢癌，基因 - 2013-11-19
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