免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，约占年新发病例的1/3。
医谷 - 宫颈癌，免疫细胞疗法 - 2018-04-03
Cell Reports:研究确定免疫疗法抗癌失败的“祸根”！
肿瘤免疫治疗的原理，在于人体自身针对肿瘤细胞的防御系统被激活。然而，对于大多数患者，肿瘤细胞对治疗产生了耐药性。苏黎世大学的研究人员在皮肤黑色素瘤中发现一种表观遗传控制蛋白质是这种阻力的关键所在。
来宝网 - 肿瘤，免疫疗法，细胞 - 2017-07-26
CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议
近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。
“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16
揭秘免疫疗法为何“无效”？
5月10日，免疫疗法再次登上了Science Translational Medicine杂志的封面（论文标题：In vivo imaging reveals a tumor-associated macrophage–mediated
生物探索 - 癌症，免疫疗法 - 2017-05-13
FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病
Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。 hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内
MedSci原创 - FDA，RNA - 2018-10-06
2016ASDS临床共识指南——光动力疗法发布
2016年，美国皮肤外科学会(ASDS)发布了光动力疗法共识文件，该共识性文件内容包括：有关光动力疗法的相关讨论，不同的敏化催化剂和各种光源活化剂，作用机理，各种治疗适应症和预期结果，治疗前和治疗后护理以及不良后果的管理等
Dermatol Surg. - 光动力疗法 - 2016-10-08
盘点肾癌界新近获批的“组合拳”疗法
近期就有两款PD-1"组合拳"疗法获得了令人振奋的研究数据，因此顺利通过了FDA的上市批准。我们一起来看看这两套"组合拳"。
CPhI制药在线 - 肾癌 - 2019-07-29
Sci Rep：编辑干细胞疗法或可治疗失明
Scientific Reports上的一项研究论文中，来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变，相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索
生物谷 - 基因治疗，干细胞，失明，CRISPR/Cas9 - 2016-02-01
J Clin Invest：发现新方法改善免疫疗法
8月28日，《Journal of Clinical Investigation》期刊发表一篇文章揭示，决定CD8+T细胞分化倾向（记忆细胞和效应细胞）的关键因素是细胞内的蛋白酶体活性。来自于加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现，激活细胞蛋白酶体的药物能够促使更多的记忆细胞产生。
生物探索 - 免疫疗法，CD8+T - 2017-08-30
Science：新机制有助于开发基因疗法
Universite Paris Diderot）等处的科学家通过研究鉴别出了两种特殊蛋白的相互作用对于转座子整合入酵母基因组的特殊区域非常关键，该研究强调了转座子作为移动的DNA元件在进化中的重要性以及对于开发基因疗法的关键作用
生物谷 - 基因，靶向治疗，DNA序列 - 2015-05-07
J Neurosci：新疗法为卒中恢复带来曙光
加拿大阿尔伯塔大学的科学家正在测试一项实验性疗法：针对脊髓的治疗或将成为增强卒中患者恢复的关键。研究发表在《Journal of Neuroscience》。
环球医学 - 卒中 - 2018-02-02
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。FDA的突破性疗法认定旨在加速开发和审查药物的初步临床数据，突破性疗法的获得表明在研药物已经取得了一个或多个重要临床终点，且有望对现有疗法进行实质性改善。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
uniQue公布基因疗法Glybera 6年随访积极数据
Glybera是一种基因疗法，于2012年10月获欧盟批准，用于治疗一种极其罕见的遗传性、代谢性疾病——脂蛋白脂肪酶缺乏症（L
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18
NEJM：诱导白血病缓解的新型免疫疗法
新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质。病人的T细胞被基因工程改造后表达嵌合抗原受体，后者允许T
生物谷 - 白血病，新型免疫疗法 - 2014-10-23
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