医保按病种付费的他山之石
目前，国际上已有许多国家和地区实施了按病种付费制度，且基本都采用DRGs付费方式。而我国目前还处在单病种付费的试行阶段，各地病种付费的制度设计都较为简单，不利于按病种付费制度的长远推行。本文系统总结美国、德国、中国台湾医疗保险按病种付费的费用测算与支付方法，深入分析这三个地区在正常/异常病例界定，以及正常/异常病例的费用测算和支付标准制定方面的实际做法，为完善我国按病种付费的制度设计，促进按病本文系统总结美国、德国、中国台湾医疗保险按病种付费的费用测算与支付方法，深入分析这三个地区在正常/异常病例界定，以及正常/异常病例的费用测算和支付标准制定方面的实际做法，为完善我国按病种付费的制度设计，
中国医疗保险 - 医保，病种，他山之石 - 2017-11-25
如何让宝宝远离遗传病？
遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，包括基因突变或染色体畸变。遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性等特点，病人通常表现为智力低下、发育异常、死产和新生儿死亡等。遗传病不仅病种繁多，而且发病率高。
聊聊孕育那些事儿 - 儿科，遗传病 - 2018-08-16
进入糖尿病前期？如何逆转？
当您的血糖水平高于正常，但不足以归类为2型糖尿病时，诊断为糖尿病前期。糖尿病前期是一种早期预警，您的糖尿病风险现在非常高。比正常血糖正常人的风险要高10到20倍。您选择吃什么或避免，会影响这种风险。
medicalxpress - 糖尿病，前期，逆转 - 2017-07-15
新农合要按病种付费！
伴随着医保支付方式的不断改革，按病种付费得到越来越多的推广。如今，这一省将按病种付费这项措施，明确落实到了新农合，基层看病的支付方式将迎来重大改变！
基层医师公社据吉林省卫计委整理 - 医保支付，按病种付费，政策 - 2018-01-08
抗“罕见病”，治疗应与科普并重
“瓷娃娃”“月亮的孩子”“不食人间烟火的孩子”……这些看似诗意的名字，背后的真相却是罕见病。据《工人日报》报道，对罕见病诊治这一国际性难题，我国正摸清罕见病发病“底数”，迈出加强诊疗体系建设的关键一步。目前，国家卫健委已成立国家罕见病诊疗与保障专家委员会，并要求从下月起新诊断病例，发现一例，登记一例，努力实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理。
广州日报 - 罕见病，治疗，科普 - 2019-10-29
山西开展按病种收费改革
山西决定于2018年１月１日起，在省级公立医院开展按病种收（付）费改革，首批推出100个病种，用以控制医疗费用不合理增长，降低群众负担。
新华网 - 按病种收费，医保，医改 - 2018-01-18
神经科罕见病大盘点！
罕见病，又称“孤儿病”，是指发病率极低的疾病。根据WHO的定义，罕见病是患病人数占总人口0.65‰～1‰的一类疾病的统称，其中80%以上属于遗传性疾
MedSci原创 - 罕见病 - 2020-05-29
别误诊1.5型糖尿病
今天从骨科转来一名28岁体型偏瘦的男子，因为受外伤后，在骨科治疗期间发现2 型糖尿病而转入我科。其否认有糖尿病史，否认有家族史。转入时患者空腹血糖10.5mmol／L。我作为主治医师分析，结合该患者的发病年龄，体型偏瘦，我认为该患者不应当诊断为2 型糖尿病，诊断为1型较为恰当。
住院医生日记 - 1.5型糖尿病，疾病诊断 - 2017-04-19
全国结核病学术大会召开
近日，由中华医学会结核病学分会、首都医科大学附属北京胸科医院、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心等共同举办的2017年全国结核病学术大会在福建省厦门市召开。
健康报 - 结核病，会议 - 2017-05-31
Bone：糖尿病与骨骼健康
目前糖尿病了影响近3000万美国人，糖尿病可能会导致严重的并发症，包括心脏病、失明、肾衰竭和下肢截肢。一个鲜为人知但同样严重的并发症是糖尿病对骨骼健康的影响。
生物谷 - 糖尿病，骨骼健康 - 2015-08-26
Nat Commun：发现新型糖尿病
来自ULB糖尿病研究中心和ULB的Erasmus医院的科学家和来自英国埃克塞特大学(英国)，芬兰的赫尔辛基大学(芬兰)和京都大学(日本)的同事们一起苦心研究，已经发现了一种由RFX6基因突变引起的新型糖尿病
medicalxpress - 基因，糖尿病 - 2017-10-13
破解艾滋病“隐身术”
记得早在小学的课堂上，老师们就已经开始普及艾滋病的危害性、传播途径。然而，有关艾滋病感染的各类事件依旧不断发生。医学发展至今，艾滋病仍没有一种有效的方法可以治疗。
中华检验医学网 - 艾滋病 - 2017-03-23
JAMA：儿童罕见病研究进展
在患者权益保护组织与国会的共同努力下，1983年美国颁布《罕见病药物法案》，使罕见病研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见病，政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策，此法案促进了罕见病群体治疗产品（包括药品、疫苗、诊断试剂）的开发与上市。《罕见病药物法案》出台后，约有3900多种药物向FDA申请罕见病药物资格，其中批准了450多个药品用于治疗约2
生物谷 - 罕见病，儿童 - 2014-05-15
帕金森病：离你我并不遥远
帕金森病已成为仅次于肿瘤、心脑血管疾病等严重危害老年人身体健康的致残性疾病。作为一种神经系统变性疾病，帕金森病在中国约有200万名患者，在65岁以上老年人中，约有1.7%的人患有此病。 年轻人也可能会患病 帕金森病现在已不是老年人的专利了，临床上遇
科技日报 - 帕金森病 - 2015-04-13
罕见病：改变从了解开始
正如罕见病发展中心主任黄如方所言，我们做的还远远不够。生物谷也尽一己之力，呼吁发起更多的学者关注罕见病，借助2015中国人类罕见病的基础和转化医学高峰论坛推动罕见病研究，提高诊治水平，并希望以此为契机，促进社会对罕见病患者的关爱，推动相关法律政策的制定原标题
生物谷 - 罕见病，冰桶挑战 - 2015-02-28
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