明天起，4+7品种正式进医院
截至目前，试点城市都陆续发布了4+7集采的配套措施和细则，其中有四川、厦门、深圳、重庆、广州、辽宁、天津和上海等地区发布了具体的调价措施（北京市的文件已被撤回，以最终文件为主）
赛柏蓝 - 4+7品种，进医院 - 2019-03-15
【盘点】近期膀胱相关疾病盘点
膀胱是一个储尿器官。在哺乳类，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱为锥体形囊状肌性器官，位于小骨盆腔的前部。膀胱癌是指
MedSci原创 - 膀胱 - 2020-09-30
适时透析，造瘘机不可失
据最新统计，中国目前约有9800万人正面临糖尿病威胁，终末期肾病发病率已达约200万人，其中30%～40%为糖尿病肾病（DN）患者，现已进行透析登记的患者达28万余人, 其中腹膜透析患者近3.2万。DN主要病理改变是肾小球硬化症，一种以血管损害为主的肾小球病变，当肾小球滤过率（GFR）＜60ml/min·1.73m2，临床出现持续蛋白尿、水肿、高血压、GFR降低，最终导致肾功能衰竭，伴随肾功能
医学论坛报 - 糖尿病，糖尿病肾病，透析 - 2012-07-02
急诊室来了一对“蓝瘦、香菇”的夫妻
深夜，浙江大学医学院附属第一医院急诊室来了一对夫妻。（怎么样？今天这个开头听起来很有故事性吧）（以上为模拟场景）（实际场景如下：）经过浙大一院急诊科医生的仔细问诊，发现这对夫妻症状类似，表现为头晕乏力、上吐下泻，感觉身体被掏空。追问病史，他们晚上一起吃过山里采来的蘑菇。医生高度怀疑是蘑菇中毒，可淳朴的大叔却很坚定得认为那只是普通的蘑菇。他说那种蘑菇长得没有艳丽的外表，与平时菜场所见的食用菇很相似。
浙大一院 微信公众号 - 食物中毒，蓝瘦，香菇 - 2016-10-12
重磅！世卫组织回复：阿斯巴甜可能对人类致癌
IARC 引用了对人类致癌的“证据有限”，将阿斯巴甜归类为可能对人类致癌（IARC 2B组），JECFA 则重申了40 mg/kg 体重的可接受每日摄入量。
MedSci原创 - 阿斯巴甜 - 2023-07-14
中国亚组数据正式揭晓：泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗，进一步证实中国人群临床获益
奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致，支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。
梅斯医学 - EGFR突变肺癌 - 2022-04-12
双胎妊娠合并Stanford A型主动脉夹层患者麻醉管理1例
患者35岁，身高160 cm，体重84 kg，孕36+3周，因突发腰背部疼痛8 h急诊人院。急诊B超提示双侧胸腔积液，升主动脉扩张，左房增大，双活胎、前置胎盘，急诊以“主动脉夹层疑诊，双胎妊娠36+3
国际麻醉学与复苏杂志 - 双胎妊娠，Stanford A型主动脉夹层 - 2020-06-16
国产仿制药的尴尬现状：还没到患者手中就倒在了医院门口
“他们吃不起进口的天价药，就只能等死甚至自杀。”电影《我不是药神》主角程勇在法庭上说。他因从印度走私仿制药格列宁（现实中为格列卫）被起诉。这是在2002年。如果法庭上的程勇穿越到2018年，他看到的景象又会让他发出怎样的声音？格列卫五年前专利期已到，目前国内有三家仿制药制造商规模生产。格列卫价格一降再降，即使如此，它的仿制药中标价仍只有它的十分之一。仿制药是活性成分、治疗效果与原研药相似的产
经济观察网 - 国产仿制药，患者，尴尬 - 2018-07-15
当高血压遇上高尿酸时 如何合理用药
万众期盼的2018年ESC/ESH动脉高血压管理指南(2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension)由欧洲心脏病学会与欧洲高血压学会(ESC/ESH)联合颁布，新指南不仅提出了“靶目标血压范围”概念，还增加了新的危险因素，如尿酸、心率。三高(高血压、高血糖、高血脂)之后的第四高(高尿酸)成为威胁人类健康的
米内网 - 高血压，高尿酸，降尿酸药物，阿司匹林 - 2018-09-05
32个国内批产的“中国1类新药” 谁更具创新实力？！
近日，从GV-971的国内有条件批准上市，到泽布替尼的美国FDA批产，国产创新药的疗效问题再次引燃制药界的讨论。
药智网 - 中国1类新药，专利，创新 - 2019-11-26
检验工作中那些“预判”神操作，你注意到了吗？
许多人都认为，在日常的检验工作中，最重要的前提就是按照操作规程，按部就班的依序而行，如同饭要一口一口吃，工作中的每个检验项目也应该一步一步的来，不能简化、不能省略、更不能跳过一些步骤。可事实真的如此吗？！为什么明知前方有坑还要继续栽跟头？难道就不能提前应对，规避错误，少走弯路吗？
检验医学网 - 检验工作，预判，处理 - 2017-12-07
IMS：这些年，FDA批准的中国仿制药Top5
艾美达上周统计了国内企业在美国获得ANDA文号的品种与企业，根据CFDA规定，若这些品种在中国境内用同一条生产线生产上市，一致性评价办公室对其原境内外上市申请资料、生产现场检查结果审核批准后视同通过一致性评价，如果没有在国内上市并采用与美国上市申请相同的生产线，可按照《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（食品药品监管总局公告2016年第51号）的有关要求申报仿制药注册申请，由药审中心
艾美仕 - FDA，中国仿制药 - 2016-06-21
未过一致性评价均不再采购 千家药企受影响
未过一致性评价药企，迎来最大冲击。辽宁省发文，只要药品未过一致性评价，原则上均暂停采购，注意没有过一致性评价药企已达3家的限定！
赛柏蓝 - 一致性，仿制药 - 2018-08-25
超强辟谣 ---- 对“酸性体质致癌论”及“饮用碱性水”宣传的质疑（分析篇）
话说人体的酸碱平衡 ---- 对“酸性体质致癌论”及“饮用碱性水”宣传的质疑 没有理论，哪来的事实，看老石如何从根本破解酸性致癌论：对“酸性体质致癌论”及“饮用碱性水”宣传的质疑（理论篇）四、对所谓“酸性体质”的质疑 近年，在网上大量涌现了有关论述所谓“酸性体质”的文章和pps，它们连篇累牍地宣传：如果一个人进食多量的酸性食物（实际上他们可能指的是“成酸食物”
MedSci原创 - 酸碱，体质，致癌论 - 2015-01-27
为您找到相关结果约500个
