Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
急性呼吸窘迫综合征的扩展定义：挑战现状
值得注意的是，临床综合征的定义并不通用，应定期复查。因此，对急性呼吸窘迫综合征的定义提出了某些新的考虑。
呼吸机从入门到精通 - 急性呼吸窘迫综合征 - 2023-08-28
经济舱综合征：旅行途中也有“隐形杀手”
每次坐飞机旅行时，我都喜欢选临窗的位置，看蓝天云海、日出日落，任思绪在浩瀚的天空中任意纷飞。直到有一天，当我看到一篇报道时才意识到，原来做理想中“安静的美女”竟然暗藏健康隐患。
中国科学报 - 经济舱综合征，危害，医学知识 - 2018-01-19
Dany-Walker综合征，这些你知道吗？
Dandy–Walker氏综合征又称：Dandy–Walker畸形；第四脑室孔闭塞综合征；非交通性脑积水。
放射沙龙 - Dany-Walker综合征 - 2023-05-05
纤维肌痛综合征患者怎么才能睡得好？
纤维肌痛综合征，一种并不罕见的风湿病，根据国外流行病学调查，美国人群中FMS患病率为2%，其中男女患病率分别为0.5%和3.4%。中国没有做过详细的调查，预测发病率在2%~4%。
问问风湿APP - 纤维肌痛综合征 - 2023-04-05
Gitelman 综合征合并二次妊娠 1 例
Gitelman 综合征( gitelman syndrome,GS) 又称家族性低钾低镁血症。 该病是一种常染色体隐性疾病,外显率高达99% 。 各国发病率虽不同,但无种族及性别差异。国内仅有3 个病例报道描述了 Gitelman 综合征对妊娠影响。 本文将报告 1 例 Giltelman 综合征妇女合并二次成功妊娠,重点探讨该综合征对孕母及胎儿的影响及妊娠期的处理。
现代妇产科进展 - Gitelman，综合征，二次妊娠 - 2018-07-15
支架术后抗栓药多立维®可医保报销，新药惠及更多急性冠脉综合征患者
在新版医保目录正式执行后，四川省人民医院陶剑虹教授开出了多立维®在四川省的首张处方，让当地患者第一时间享受到创新药进入医保所带来的实惠！
赛诺菲 - 2023-03-07
肝肺综合征1例的诊治经过报道
图肝肺综合征（HPS）患者动脉低氧血症的机制在健康人的均质肺中，肺泡通气和肺血流均匀一致（A），毛细血管直径为8～15 μm，氧正常弥散入血管，通气—肝肺综合征患者肺（B）很多毛细血管扩张，血流不均匀，肺泡通气—灌注不匹配是低氧血症的主要机制，在最晚期可能同时存在氧弥散至扩张毛细血管的中心受限（粗箭头）。图片引自《新英格兰医学杂志》（N
中国医学论坛报 - 肝肺综合征，诊治 - 2013-07-13
DeSanto-Shinawi综合征相关癫痫一例
患儿女，6岁，因“生长发育迟缓，反复抽搐发作3年”收治于中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）癫痫外科。患儿3岁时首次发作，表现为睡梦中突然惊醒，随即双眼凝视、意识丧失、呼之不应、口唇青紫、流涎、四肢强直.阵挛，每次持续2-3min，2-3次/周在当地医院行短程EEG检查提示：异常睡眠脑电图，棘、棘-慢复合波（额、顶、枕部），随即予以左乙拉西坦抗癫痫治疗，强直.阵挛的发作症状有所好转，但常于
中华医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - DeSanto-Shinawi综合征，癫痫 - 2019-12-29
Kidney int：Alport综合征的足细胞损伤进程
由足细胞产生的α3α4α5（IV）胶原异源三聚体缺陷引起的Alport综合征肾小球病与尿液中可检测到的足细胞脱离率增高以及肾小球足细胞数量减少有关，这表明有缺陷的足细胞粘附于肾小球基底膜可能在疾病的进展中发挥重要作用近期，一项发表在杂志Kidney int上的研究使用95名受试者【尿研究】和41份存档的活组织检查【活组织检查】的Alport综合征的遗
MedSci原创 - Alport综合征，足细胞 - 2017-08-06
Medscape：胃束带手术可长期缓解代谢综合征
近日，发表在medscape上的一项研究表明，大部分为减重接受腹腔镜胃束带手术的病人，其代谢综合征得到缓解，且疗效可持续五年。他们还发现糖尿病和抗高血压药物用量也有所减少。
医学论坛网 - 胃束带，代谢综合征 - 2013-04-10
Diabetes Care:代谢综合征可发生大脑白质改变
来自日本的一项研究表明，代谢综合征患者可发生脑白质的微结构变化。其中，各向异性分数（FA）值可能是评价??代谢综合征患者白质改变的有价值指标。该研究旨在评价代谢综合征患者白质变化的区域表型。此外，研究还探讨了白质的改变是否与体质指数（BMI）相关。 研究共纳入7例患有代谢综合征的中年
Diabetes Care - 代谢综合征，大脑白质，糖尿病 - 2012-12-04
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
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