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罗氏是如何将药物“以旧换新”提高利润的?

罗氏是如何将药物“以旧换新”提高利润的?

3月份,罗氏及其子公司Genentech获得其新型多发性硬化症的药物Ocrevus的监管批准。

新浪医药新闻 - 罗氏,药物,以旧换新,利润 - 2017-08-25

Biological Psychiatry:脑损伤与阿片类药物使用障碍的交互作用

Biological Psychiatry:脑损伤与阿片类药物使用障碍的交互作用

创伤脑损伤(TBI)和阿片类物质使用障碍(OUD)之间可能存在相互作用,可能的机制包括神经炎症、突触可塑性的改变和Tau蛋白聚集的传播。

MedSci原创 - 脑损伤,阿片类药物,阿片类药物依赖 - 2023-06-09

JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性<font color="red">神经</font>脊髓<font color="red">炎</font>谱系障碍和<font color="red">多发性</font>硬化

JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性神经脊髓谱系障碍和多发性硬化

神经脊髓谱系障碍(NMOSD)和复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)具有共同的临床和影像学特征,因此可能会推迟选择适当的治疗方法。

网络 - 多发性硬化症,脑脊液生物标志物,视神经脊髓炎 - 2023-04-23

JNNP:脑脊液与血清中的MOG-IgG的含量关系

JNNP:脑脊液与血清中的MOG-IgG的含量关系

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG)的免疫球蛋白γ自身抗体与特定的神经系统综合征相关,最常见的是急性播散脑脊髓、视神经和纵向广泛横纹肌。对于所有神经系统抗体,包括MOG-Ig

MedSci原创 - 脑脊液,血清,MOG-IgG - 2021-07-16

【盘点】<font color="red">多发性</font>硬化症(MS)2016年研究新进展

【盘点】多发性硬化症(MS)2016年研究新进展

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是一种无法治愈的神经系统进展性疾病,主要损害脊髓、大脑以及视神经,易发于15-40岁青壮年人群,常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等,如不治疗多发性硬化患者以女性居多。比例大约是男性病例的2倍多。我国目前还缺乏这方面的流行学数据,特点尚不明确。全球有超过 250万名多发性硬化患者。 在美国,多发性

MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-08-12

渗透<font color="red">性</font><font color="red">脱髓鞘</font>综合征(ODS)

渗透脱髓鞘综合征(ODS)

渗透脱髓鞘综合征是一种严重、罕见的并发症,被认为是由低钠血症的快速纠正或过度纠正引起的,尽管其确切的发病机制尚不清楚。

神经科学论坛 - 渗透性脱髓鞘综合征 - 2023-08-26

梅斯<font color="red">神经病</font>学进展(第006期)

梅斯神经病学进展(第006期)

编者按:梅斯医学将定期进行汇总,帮助大家概览神经病学领域最新进展。下面是呈现给大家的最近一期的进展。enjoy~

MedSci原创 - 神经病学 - 2021-06-25

中年男性<font color="red">多发性</font>髓石一例

中年男性多发性髓石一例

髓石一直以来被认为是牙髓病理性钙化的产物,多由炎症或牙髓老龄化状态等因素引起,多数无症状,偶有急性牙髓表现、三叉神经样疼痛或偏头痛等有症状髓石报道,而健康牙无症状髓石较少。本文将报道健康成年人无症状多发性髓石一例,并就相关文献对其病因及机制进行分析。

海南医学 - 中年,男性,多发性,髓石 - 2018-11-14

这例中枢<font color="red">神经</font>淋巴瘤不典型,怎么办?

这例中枢神经淋巴瘤不典型,怎么办?

头颅MRI示颅内病灶较前扩大,为进一步诊治,来院门诊,拟“颅内多发病变性质待查”收住院。

赵桂宪 - 中枢神经,淋巴瘤,不典型 - 2018-06-25

RNAi疗法的新靶点:V122I是一种普遍存在的致病<font color="red">性</font>转甲状腺素(TTR)突变

RNAi疗法的新靶点:V122I是一种普遍存在的致病转甲状腺素(TTR)突变

领先的RNAi治疗公司Alnylam Pharmaceuticals近日公布了英国生物银行分析的最新结果,这是一项针对英国约500,000人的遗传、物理和健康数据的前瞻队列研究,证明了转甲状腺素蛋白(TTR)基因中一种高度流行的突变-V122I突变,与多发性神经病的临床诊断存在着显著相关

MedSci原创 - 致病性转甲状腺素,RNAi疗法,V122I - 2019-09-15

胡学强:2017年我国<font color="red">神经</font>免疫学进展

胡学强:2017年我国神经免疫学进展

神经免疫性疾病多好发于青壮年,其中一些存在病程迁延,常可出现严重的神经系统症状,甚至遗留神经功能障碍。早期诊断、密切病情监测和及时治疗是改善患者长期预后的关键。2017年,我国神经免疫学领域的专家学者对各种神经免疫性疾病的病因、发病机制、临床特点、诊断与鉴别诊断、治疗策略等方面进行了研究探讨,取得了众多瞩目成就。本文拟就其中一部分重要研究成果进行简要综述。

中华医学信息导报 - 神经免疫性疾病,研究成果,综述 - 2018-02-04

影像诊断 | 腓骨肌萎缩症(少见、有特点!)

影像诊断 | 腓骨肌萎缩症(少见、有特点!)

腓骨肌萎缩症又称遗传运动感觉神经病,是一组具有高度临床和遗传异质的周围神经单基因遗传,发病率约在40/100000。

影像诊断与科研 - 腓骨肌萎缩症 - 2023-10-26

遗传<font color="red">性</font><font color="red">多发性</font>外生骨疣伴颈髓压迫1例

遗传多发性外生骨疣伴颈髓压迫1例

患者,男,29岁,因左侧肢体无力7年,加重1个月于2016年8月26日来我院脊柱外科就诊。7年前无明显诱因出现左侧肢体无力,以下肢为重,起步及迈步时自觉下肢沉重,手部精细活动受限,同时伴有右侧肢体麻木及胸腹部束带感,无大小便障碍,就诊于当地医院后行X线检查被诊断为股骨和肱骨骨软骨瘤,曾于2007年接受左股骨和左肘截骨。然而,不适感并没有得到缓解,术后下肢症状无明显改善,当时没有进行随访和进一步治疗

中国骨伤 - 遗传性,多发性,外生骨疣,颈髓压迫 - 2019-06-24

病症和疾病词典

Abadies Sign <Chinese>阿巴迪征(跟腱受压无感觉,见于脊髓痨)Abaptiston <Chinese>安全开颅圆锯abarognosis <Chinese>压觉缺失abasia astasia <Chinese>立行不能abasia <Chinese>步行不能abdominal reflex <Chinese&g

病症 - 2010-07-03

神经系统常见疾病入出院及转诊标准

  一、脑梗死   【ICD-10】I63   【诊断标准】   1.急性起或进行加重,症状持续24小时以上未缓解;   2.有颈内动脉系统和【入院标准】   符合世界卫生组织(WHO)和中华医学会第四届脑血管学术会

www.chinastroke.com - 出院,神经系统症状,癫痫持续状态,神经功能缺损,肌无力危象 - 2014-10-16

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