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Clin Cancer Res:MEDI0457联合德瓦鲁单抗治疗HPV相关性颈部鳞状细胞癌

Clin Cancer Res:MEDI0457联合德瓦鲁单抗治疗HPV相关性颈部鳞状细胞癌

MEDI0457联合德瓦鲁单抗在HPV相关性颈部鳞状细胞癌患者中的耐受性良好

MedSci原创 - 德瓦鲁单抗(Durvalumab),MEDI0457,HPV相关性颈部鳞状细胞癌 - 2022-12-06

科伦博泰ADC药物SKB264三阴性乳腺癌新适应症拟纳入优先审评!

科伦博泰ADC药物SKB264三阴性乳腺癌新适应症拟纳入优先审评!

科伦博泰宣布SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验达到了由独立评审委员(IRC

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,ADC药物,SKB264,科伦博泰 - 2023-11-05

ASCO 2012:<font color="red">转移性</font>肾细胞癌的治疗若干进展

ASCO 2012:转移性肾细胞癌的治疗若干进展

随着众多相关临床研究结果和在研新药数据的公布,以及综合治疗模式的转变,转移性肾细胞癌研究已取得了令人瞩目的成绩

中国医学论坛报 - 肾细胞癌,ASCO年会,Tivozanib,帕唑帕尼,索拉非尼 - 2012-07-06

Ipsen的Cometriq获NICE资助

Ipsen的Cometriq获NICE资助

美国国家卫生与护理卓越研究所发布了指南,建议将该药物作为治疗无法手术切除,局部晚期或转移性疾病的成年人中进行性MTC的一种选择。这是一种罕见的癌症,约占所有甲状腺癌的3-12%,并可扩散至肺部或骨骼。

MedSci原创 - Ipsen,Cometriq - 2018-03-28

FDA癌症临床试验资格标准:非治疗性环境中的可用疗法(草案)

FDA癌症临床试验资格标准:非治疗性环境中的可用疗法(草案)

本指南向临床研究人员和申办者提供了关于将尚未接受其癌症可用治疗(通常称为现有治疗选择)的患者纳入非治愈性癌症治疗药物和生物制品的临床试验的建议。

FDA - 肿瘤,临床研究 - 2022-03-16

美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请

美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请

FDA已将特瑞普利单抗BLA的目标审评日期定为2022年12月23日。 如若获批,特瑞普利单抗将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物。

网络 - 鼻咽癌,美国FDA,特瑞普利单抗 - 2022-07-07

抗血管生成治疗联合放疗在肺癌中的应用前景如何

抗血管生成治疗联合放疗在肺癌中的应用前景如何

放疗是肺癌非常重要的治疗手段,临床前研究提示,放疗联合抗血管生成治疗,可能取得1+1>2的效果。目前,已经有多项临床研究分别在局部晚期和晚期肺癌患者中探索这一联合治疗模式的疗效。特邀北京大学肿瘤医院的石安辉教授和北京大学第三医院的庄洪卿教授,共同探讨抗血管生成治疗联合放疗在肺癌中的应用前景。

肿瘤资讯 - 抗血管生成治疗,联合治疗,放疗,肺癌,应用前景 - 2019-09-01

NEJM:Tepotinib在NSCLC中的MET Exon 14跳跃突变中的疗效与安全性

NEJM:Tepotinib在NSCLC中的MET Exon 14跳跃突变中的疗效与安全性

在全球范围内,肺癌是最常见的癌症类型,也是癌症死亡的首要原因,每年确诊200万例,死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现,包括NSC

MedSci原创 - NSCLC,tepotinib - 2020-06-12

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者,较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

君实生物 - 鼻咽癌,PFS,尽管无进展生存PFS,君实生物,无进展生存期(PFS) - 2020-09-29

【盘点】最新肾病进展小结

【盘点】最新肾病进展小结

肾炎是由免疫介导的、炎症介质(如补体、细胞因子、活性氧等)参与的,最后导致肾固有组织发生炎性改变,引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病,可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。梅斯医学小编整理了近期肾脏相关疾病的研究进展,与大家一起分享学习!【1】Nat

MedSci原创 - 肾癌 - 2019-05-20

Lancet Oncol:新辅助化疗联合辅助达拉菲尼和曲美替尼对比标准疗法治疗高危型、可手术切除的黑色素瘤的效果。

Lancet Oncol:新辅助化疗联合辅助达拉菲尼和曲美替尼对比标准疗法治疗高危型、可手术切除的黑色素瘤的效果。

招募年满18岁的病理学或细胞学确诊的、可手术切除的III期或转移的IV期携带

MedSci原创 - 黑色素瘤,新辅助化疗,达拉菲尼,曲美替尼 - 2018-01-18

Cell Death Dis:CD73通过调节RICS/RhoA信号及EMT进程促进胃癌<font color="red">转移</font>

Cell Death Dis:CD73通过调节RICS/RhoA信号及EMT进程促进胃癌转移

转移性胃癌是一种致死性疾病,其生存率极低。肿瘤微环境(TME)在塑造癌症多样性过程中起着至关重要的作用,而CD73(ecto-5'-核苷酸酶; NT5E)在TME

MedSci原创 - 胃癌,转移,CD73,腺苷信号 - 2020-04-02

理论学习:中华医学会肺癌诊疗指南2023版

理论学习:中华医学会肺癌诊疗指南2023版

文章多是洋洋洒洒一大篇,我们希望精练一下,看看临床最为需要知道的有哪些。不想看原文的,可以看我的学习笔记,简单点。

叶建明说结节 - 肺癌 - 2023-07-24

徐兵河教授:泛ErbB受体TKI吡咯替尼具有治疗晚期乳腺癌潜力

徐兵河教授:泛ErbB受体TKI吡咯替尼具有治疗晚期乳腺癌潜力

HER2阳性乳腺癌约占全部患者的20%~30%,HER2阳性也是乳腺癌最重要的独立不良预后因素之一。围绕HER2靶点的新药探索层出不穷,吡咯替尼(HTI-1001)是一种口服、不可逆泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制表皮生长因子受体(EGFR)/ HER1,HER2和HER4活性的作用。在Ⅰ期临床研究中,吡咯替尼在HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌患者中显示出一定的治疗获益。

ioncology - 吡咯替尼,晚期乳腺癌 - 2017-12-14

JAMA:常规CEA和CT联合检查结直肠癌复发无优势

研究要点: 1、常规CEA 和 CT随访3至5年检查结直肠癌复发; 2、CEA与CT联合检查无优势。即使某一种检查方案有生存优势,效果也非常有限。 结直肠癌术后强化随访是常见临床实践之一,但其证据基础还很缺乏。本研究旨在评估血液癌胚抗原 (CEA)常规检测和CT随访检查结直肠癌根治术后复发率的有效性。【原文下载】 各随机分组诊断至复发的时间间隔 该项随机临

dxy - CEA,CT,结直肠癌 - 2014-01-25

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