European Radiology:估转移性肺腺癌患者EGFR和T790M突变的MRI放射组学列线图
放射组学是一项新兴的影像学技术,可以直接从整个肿瘤的医学图像中计算出定量特征。这些特征可揭示隐藏在影像数据中的高维模式,是放射科医生肉眼难以从观察到的。
MedSci原创 - 肺腺癌,晚期肺腺癌,放射组学 - 2022-10-22
ATAC-seq技术再升级:单分子测序平台联手单细胞染色质可及性测序技术
基于二代测序平台(NGS)的scATAC-seq技术利用Tn5酶的DNA随机打断功能,可以富集染色质局部开放区域上的基因组DNA短片段(通常80-300 bp),这些短片段被当作开放染色质的信号。
iNature - ATAC-seq技术再升级,单分子测序,单细胞染色质可及性测序技术 - 2022-11-13
试管婴儿非亲生?如何保证我的孩子是我的
辅助生殖技术不仅仅是医学技术,更是牵涉到伦理问题,该如何保证在辅助生殖技术过程顺利进行,需要从各个环节抓起,一环紧扣一环,每一步骤都至关重要。
“检验医学”公众号 - 试管婴儿 - 2023-05-20
第3家!齐鲁「注射用头孢曲松钠」通过一致性评价
1月12日,国家药监局官网显示齐鲁制药注射用头孢曲松钠通过一致性评价,成为继科伦药业、山东润泽后该品种第3家过评企业。
医药魔方 - 头孢曲松钠 - 2021-01-13
JCO:IMPRESS研究公布最终OS结果:耐药后EGFR –TKI原药能不能继续使用?
EGFR突变阳性晚期NSCLC一代EGFR-TKI继发耐药后,化疗联合EGFR-TKI原药使OS受损,通过IMPRESS研究Tony Mok教授警示大家,一代EGFR-TKI耐药后如果选择化疗不要再联合原来使用EGFR-TKI药物。
“肿瘤资讯”微信号 - NSCLC,EGFR-TKI,IMPRESS研究 - 2017-10-12
2016年肺癌研究进展,治疗格局大改变!
【1】Nature:肺癌第四代TKI有望问世,可以解决AZD9291耐药难题靶向药更新换代很快,第一代靶向药主要有:易瑞沙、凯美纳、特罗凯(插播一个好消息:国家有关部门宣布,前面两个药通过国家出面谈判,吃了以上第一代靶向药的患者,平均一年左右就会发生耐药,发生耐药的患者,其中50%左右的病人,都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变,T790M
MedSci原创 - 肺癌 - 2016-12-14
测到靶点 再选择靶向治疗
1.具有靶点的患者,才可以选择靶向治疗2.具有靶点的患者,才能从靶向治疗中获益。靶点,就是常说的基因突变状态,例如常见的EGFR突变,这类患者就可以选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行治疗,这类药物是通过阻断肿瘤EGFR传导通路来达到控制肿瘤的目的,反之没有EGFR突变,这类药物效果不大。所以患者通过基因检测,选择敏感的靶向药物,事半功倍。以肺癌患者为例,肺癌常见的10基因检测内容包括:EGF
健康界 - 靶向治疗 - 2019-03-12
奥希替尼耐药后别慌,77%的肿瘤患者是寡进展,恰当治疗可活过5年!
如果靶向药总体病情控制的很好,身上就一个病灶进展了,这不是放弃现有靶向药的理由。可以局部消融治疗后继续靶向药治疗。
癌度 - 肺癌,奥希替尼 - 2023-12-02
媒体探访实验室:试管婴儿可阻断遗传病基因,不需基因编辑
近日,记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室,据该实验室专家介绍,通过试管婴儿,一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。当天,实验室内的培养箱里存放着试剂,一位不孕的患者即将进行取卵手术,卵子取出,与精子结合受精后将被存放至培养箱,直至植入女方子宫内。据了解,试管婴儿周期的具体操作流程是:前期检查、促排卵、取卵/取精、精子与卵子结合受精、体外培养、取细胞进行基因检测、植入母体宫腔,最终完成孕育4
中新网 - 实验室,媒体,遗传病 - 2018-12-03
安全性和有效性双管齐下 ——关注EGFR-TKI肝毒性 聚焦药物相互作用
目前为止,在中国获批上市用于一线治疗EGFR突变的EGFR-TKI药物包括第一代的厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼,以及第二代EGFR-TKI阿法替尼和达克替尼等。
肿瘤资讯 - 安全性,有效性,EGFR-TKI,肝毒性 - 2019-06-11
高考完了,各种爆笑招生简章来了-更新中
第二军医大学招生简章上体辛苦命,复旦穷三代。交大毁一生,财大漂泊派。若来二军大,转眼成富帅。体能常常有,腹肌出八块。队列时时练,见过都说帅。宿舍上下床,空调随意开。食堂有四层,饭菜真不赖。
网络 - 笑话,招生简章 - 2014-06-11
晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI失败后治疗策略
近年来,涉及表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI,吉非替尼和厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的各类研究层见叠出,证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗,一线治疗甚至维持治疗,由此推断极大比例的晚期 NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。
MedSci原创 - NSCLC,EGFR - 2013-05-22
甘李药业获高盛撑腰 却在IPO门前摔倒
近日,证监会最新披露的统计数据让甘李药业再度成为医药行业的焦点。数据显示,截至7月1日,证监会本年度终止审查的129家企业中,甘李药业赫然在列。由于该公司在2013年曾因内部员工举报而卷入涉嫌行贿问题,业界对其被终止审查的原因诸多遐想。 记者昨日多方联系甘李药业询问相关原因,但最终石沉大海。那么,在排队等候审查的过程中他们究竟发生了什么?这究竟是怎样的一家公司以致能引来高盛等资本大鳄的青睐?
生物谷 - 药业,IPO - 2014-07-11
招募患者:AZD9291治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、单臂临床研究
试验药物简介 AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。 2.
MedSci原创 - AZD9291,非小细胞肺癌 - 2015-09-09
2015年美国FDA和欧盟EMEA批准的7个肺癌新药汇总
2015年,美国FDA及欧洲EMEA共批准了7个肺癌新药,分别为针对EGFR通路的有3个、ALK抑制剂2个和PD1抑制剂2个。Portrazza(Necitumumab)药物类别:针对EGFR通路的单克隆抗体适应症:联合吉西他滨和顺铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌所属公司:礼来制药被批准时间:2015年11月(FDA)Portrazza是首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物,SQ
肿瘤资讯 - FDA,EMEA,肺癌 - 2015-12-19
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