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JAMA Oncol:可手术的HER2<font color="red">阳性</font>乳腺癌:序贯化疗vs同期化疗

JAMA Oncol:可手术的HER2阳性乳腺癌:序贯化疗vs同期化疗

2018年9月,发表于《JAMA Oncol》上的一项随机临床试验,考察了可手术的HER2阳性乳腺癌患者接受序贯化疗vs同期化疗的无疾病生存期和总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2019-02-28

吡咯替尼上市,带来HER2<font color="red">阳性</font>晚期乳腺癌患者新选择新希望

吡咯替尼上市,带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望

Pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼获得SDA批准用于人HER2阳性的晚期乳腺癌。吡咯替尼从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历史12个月,成为中国自主研发创新药物快速审批的典范。

肿瘤资讯 - 吡咯替尼,HER2阳性,晚期,乳腺癌患者 - 2018-08-30

HER2<font color="red">阳性</font>乳腺癌又一ADC药物Enhertu,在中国申请临床试验

HER2阳性乳腺癌又一ADC药物Enhertu,在中国申请临床试验

中国国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)在中国提交了新的一项抗体偶联药物Enhertu(fam-trastuzumab

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌,ADC药物,Enhertu - 2020-04-16

Crit Care:细菌培养阴性和<font color="red">阳性</font>的感染性休克患者的临床特征和结局

Crit Care:细菌培养阴性和阳性的感染性休克患者的临床特征和结局

感染性休克患者细菌培养常为阴性,尤其是当感染集中于下呼吸道的患者。尽管细菌培养阴性与一定程度的器官功能障碍有关,但它不是死亡的独立预测因素。

MedSci原创 - 细菌培养,感染性休克,临床特征 - 2021-01-08

LORBRENA(lorlatinib)治疗先前未经治疗的ALK<font color="red">阳性</font>肺癌的sNDA已被美国FDA接受优先审查

LORBRENA(lorlatinib)治疗先前未经治疗的ALK阳性肺癌的sNDA已被美国FDA接受优先审查

辉瑞公司今天宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已接受对LORBRENA®(lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),以作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,非鳞非小细胞肺癌,非小细胞肺癌患者,ALK阳性肺癌,LORBRENA(lorlatinib) - 2020-12-29

【综述】| 抗体药物偶联物在HER2<font color="red">阳性</font>晚期胃癌中的应用进展和展望

【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望

本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述,并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。

中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物,HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25

JAMA Intern Med:HIV<font color="red">阳性</font>结核病患者每日抗结核药物治疗方案效果更佳

JAMA Intern Med:HIV阳性结核病患者每日抗结核药物治疗方案效果更佳

研究认为,对于HIV阳性的结核病患者,每日抗结核治疗的效果优于每周3次给药方案,且不易导致利福平耐药

MedSci原创 - 抗结核,HIV,利福平 - 2018-03-12

阿斯利康AKT抑制剂用于HR<font color="red">阳性</font>乳腺癌3期临床达主要终点!

阿斯利康AKT抑制剂用于HR阳性乳腺癌3期临床达主要终点!

10月26日,阿斯利康宣布其Akt抑制剂capivasertib联用氟维司群治疗乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究达到主要终点,或成为内分泌耐药乳腺癌的强力“狙击手”。

MedSci原创 - HR阳性乳腺癌 - 2022-10-31

Puma制药neratinib用于HER2<font color="red">阳性</font>乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀

Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀

Puma生物技术公司4月7日公布了抗癌药neratinib(来那替尼)一项II期研究(I-SPY 2)的数据。该项研究在193例术前新诊具有高复发风险(根据前期肿瘤属性判断,包括肿瘤大小、激素受体HR状态、HER2状态、MammaPrint-70基因指纹检测)的2阶段或更晚阶段(肿瘤至少2.5cm)的乳腺癌患者开展,调查了将neratinib添加至标准化疗用于新辅助治疗(neoadjuvant s

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

NEJM:Selpercatinib治疗晚期RET融合<font color="red">阳性</font>NSCLC患者的无进展生存期明显更长

NEJM:Selpercatinib治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的无进展生存期明显更长

来自同济大学医学院附属上海肺科医院周彩存教授等团队合作在NEJM上发表了一项3期研究,旨在评估Selpercatinib与由铂类化疗组成的对照治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Selpercatinib,铂类化疗 - 2023-12-20

驱动基因<font color="red">阳性</font>非小细胞肺癌脑转移诊治上海专家共识(2019年版)

驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移诊治上海专家共识(2019年版)

驱动基因阳性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移是临床关注的热点,综合治疗是原则,不同治疗手段的合理组合和顺序安排,对延长患者生存期和提高生活质量有着重要意义上海市抗癌协会脑转移瘤专业委员会组织专家制订了本共识,以规范驱动基因阳性NSCLC脑转移的诊治。

中国癌症杂志.2019,29(1):71 - 驱动基因阳性非小细胞肺癌,脑转移 - 2019-02-12

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:儿科单边听力感官听力损失中,CT和MRI<font color="red">阳性</font>诊断率评估

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:儿科单边听力感官听力损失中,CT和MRI阳性诊断率评估

最近,有研究人员就评估了比较了CT和MRI在USNHL中的诊断阳性率结果。研究人员进行了一个多单位的回顾性图表回顾,儿科患者患有听力损失的

MedSci原创 - 听力损失,儿科,CT,MRI - 2018-11-05

「肿瘤·对话」史美祺教授:EGFR<font color="red">阳性</font>晚期非小细胞肺癌患者的用药进展

「肿瘤·对话」史美祺教授:EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的用药进展

本次采访中,梅斯医学有幸与史教授深入探讨了一项关于TQ-B2450联合安罗替尼在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中Phase II的更新结果。让我们一同期待这场精彩的学术对话,探讨肺癌领域的最新前沿问

MedSci原创 - 2023-12-20

上海新兴生产的人免疫球蛋白因艾滋病抗体呈<font color="red">阳性</font>被停用

上海新兴生产的人免疫球蛋白因艾滋病抗体呈阳性被停用

《每日经济新闻》报道,国家卫健委通知立即暂停使用上海新兴医药股份有限公司生产的批号为20180610Z静注人免疫球蛋白,并对产品进行封存。上海某中心医院大外科主任医生还向记者表示,2月5日接到通知,上海新兴医药所有药品暂停使用。

每日经济新闻 - 免疫球蛋白,艾滋病 - 2019-02-05

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床:已取得<font color="red">阳性</font>中期数据

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床:已取得阳性中期数据

与目前的标准护理(SOC)相比,lenzilumab组中观察到的康复估计多了37%。

MedSci原创 - Covid-19,Lenzilumab - 2020-11-07

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