ViiV Healthcare在美国提交了艾滋病毒新药fostemsavir的申请
葛兰素史克（GSK）控股的HIV公司ViiV Healthcare已在美国递交了fostemsavir的新药申请，该药物是一种用于治疗HIV-1感染的一线抑制剂。该药物正在开发中，可与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗具有HIV-1感染多重耐药性的严重成人患者。这些患者由于耐药性、不耐受性或安全性考虑而无法使用现有的抑制方案。ViiV表示："fostemsavir可以为艾滋病毒感染者提供重要的治疗选
MedSci原创 - ViiV，Healthcare，美国，艾滋病毒，fostemsavir，申请 - 2019-12-07
NEJM：感染艾滋病病毒的小孩真被治愈了？
今年 3 月，美国研究人员“功能性治愈”一名出生时携带艾滋病病毒女婴的消息曾引起轰动。相关研究人员 23 日报告说，这名现年 3 岁的孩子已停止治疗 18 个月，但依然保持健康，这让他们兴奋不已，因为这可能彻底改变针对艾滋病患儿的治疗方式。
MedSci原创 - 艾滋病，病毒 - 2013-10-27
流行艾滋病药物是否导致出生缺陷仍存疑
度鲁特韦在市场上的32种艾滋病抗逆转录病毒药物中享有最高声誉，但该药物在今年5月迎来严重一击。因为来自一项研究的初步分析揭示，它可能导致严重出生缺陷，该研究涉及非洲博茨瓦纳共和国1万多名感染艾滋病病毒（HIV）的孕妇。在近日于荷兰阿姆斯特丹举行的国际艾滋病会议上，研究人员报告的关于该研究的更多数据表明，这种药物的危害风险可能比此前认为的更低。但一些令人困扰的问题依然存在，例如它在怀孕期间的安全性以
中国科学报 - 流行艾滋病，出生缺陷，报道 - 2018-08-01
Science：HIV病毒超强变异，为艾滋病进程开倍速
多年来，人们一直担心HIV-1会出现变异的情况，而一项新研究似乎证实了这种可能性。
“中国生物技术网”公众号 - 艾滋病，HIV - 2022-02-27
艾滋病一线药物上市 将低价进入中国
6月21日，全球最大的艾滋病药物制造商、跨国药企葛兰素史克（GSK）宣布，艾滋病治疗新药特威凯（化学名：多替拉韦钠）正式上市，通过联合其他抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满这款新药，已于今年1月通过国家食药总局的批准。 特威凯已在100个国家获批，并被被大部分国际性治疗指南推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。世界卫生组织（WHO
南方周末 - 艾滋病，药物 - 2016-06-22
艾滋病三合一复方新药获批在中国上市
近日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了艾滋病治疗新复方制剂绥美凯(化学名：多替阿巴拉米片)进入中国。绥美凯作为具有明显临床治疗优势的创新性单片复方制剂，能够为艾滋病患者治疗提供极大的便利性，获得国家食药监总局的优先审评审批。
新华网 - 艾滋病，三合一，复方新药，中国，上市 - 2017-08-10
Cell：艾滋病病毒如何悄然跨越粘膜屏障和免疫屏障？
一项新研究通过观测接触了SIV（HIV相似物）的猴子，揭示出了在血液中可以检测出病毒之前，感染最早阶段发生的事件，这是一个在人类中至关重要但又难于研究的时期。领导这一研究的是哈佛医学院医学教授、贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)病毒学与疫苗研究中心主任Dan Barouch博士。近年，Barouch领
生物通 - 艾滋病，病毒 - 2016-04-17
Mol Ther：基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒：只杀病毒不伤细胞
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。
MedSci原创 - 艾滋病，基因编辑 - 2017-04-13
美国称艾滋病病毒感染者早期诊断“提速”
在１２月１日世界艾滋病日即将到来之际，美国疾病控制和预防中心11月２８日发布报告说，美国艾滋病病毒感染早期诊断局面有所改善，２０１１年从感染到诊断的中位数时间为３年７个月，到了２０１５年已缩短至３年。
中国科学报 - 艾滋病，诊断技术 - 2017-11-30
我国抗艾药物实现零的突破 首个自主研发抗艾滋病新药获批上市
据中国之声《新闻纵横》报道，长期以来，我国艾滋病治疗药物都是舶来品，没有自主研发的抗艾滋病新药，但临床对抗艾滋病新药的需求却日益增长。昨天（13日），记者从国家药品监督管理局了解到，我国自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂，并拥有全球原创知识产权，该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。那么，这将给艾滋病毒感染者的治疗带来哪些改变？艾滋病是公
央广网 - 艾滋病 - 2018-07-16
科学家发现艾滋病病毒分子失效新机制
据俄罗斯南乌拉尔国立大学消息，一支由俄罗斯、瑞士、英国、美国和芬兰的科学家组成的研究小组发现了使艾滋病病毒分子失效的机制。据悉，通过这种机制发现了新型杂环多硫化合物可作为抗病毒药物，并可将这些药物用于具有类似特征的各种病毒疾病的治疗。该成果的重要性在于，用一种药物可以治疗不同的疾病，如癌症、艾滋病等。南乌拉尔国立大学教授奥列格·拉基京称，抗病毒有机化合物进入体内，有助于从病毒分子中去除锌原子，从而
董映璧 - 艾滋病 - 2019-09-17
动物实验表明注射长效药物可预防艾滋病
据美国媒体5日报道，研究人员称，给猴子注射长效艾滋病药物，可以保护它们在数周内免遭艾滋病毒感染，这一发现可能会在预防人类罹患艾滋病方面带来重大突破。据报道，两个实验室团队分别进行的两项研究发现，每月注射抗逆转录病毒药物的猴子，100%都没有感染艾滋病毒，而且有证据表明，每三个月注射一次的效果可能也差不多。何博士的研究小组对16只猴子进行了测试，把艾滋病病毒灌
中国新闻网 - 艾滋病，药物 - 2014-03-07
澳批准一种艾滋病病毒新检测法
澳大利亚卫生部长塔尼娅·琼·普利伯塞克17日宣布，澳药物管理局已批准一种新的艾滋病病毒检测法投入市场，新检测法具有快速简便的优点。 这一初步检测法仅需取指端血样放置在测试卡上，测试卡将在20分钟~30分钟内检验出血液中是否存在艾滋病病毒抗原和抗体。除快速外，新检测法还操作简便，不像以前仅限于医学专业人员操作。
新华社 - 艾滋病，测试卡，检测 - 2012-12-18
抗艾滋病药物洛匹那韦能有效抑制HPV病毒，防治宫颈癌
一项在肯尼亚进行的临床试验显示，治疗艾滋病的常用药物洛匹那韦对于人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）导致的宫颈病变具有良好疗效，能够防止其发展成宫颈癌。
MedSci原创 - 洛匹那韦，宫颈癌，HPV - 2014-03-26
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。
新华社/林小春 - 基因编辑，艾滋病病毒 - 2017-04-12
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