ASCO 2021:摘要概览与展望12 | 阿斯利康最新数据支持通过更早治疗和改变患者体验来彻底改变癌症结局的雄心壮志
Lynparza是第一种在辅助条件下对种系BRCA突变的高危HER2阴性早期乳腺癌患者显示临床益处的靶向药物
MedSci原创 - ASCO,阿斯利康,ASCO年会 - 2021-05-28
FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤
1月27日,礼来宣布,美国FDA加速批准Jaypirca(pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,pirtobrutinib - 2023-01-28
ASCO 2021:摘要概览与展望 1
美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议将在2021年6月4日至8日举行。公司和研究人员已经开始宣布他们的计划,以提供数百份(有时来自一家公司)新的摘要和报告的计划。 各种适应症和治疗设置的临床研究范围。
MedSci原创 - ASCO,ASCO年会 - 2021-05-23
那些针对罕见病的重磅药
Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂(acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合),用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。
网络 - 孤儿药,罕见病 - 2023-03-16
2017年FDA批准的41个新药
截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先
科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06
2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总
2023年1月,NMPA批准上市了14款新药,2月,NMPA批准上市了9款新药,亮点有:国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗
MedSci原创 - 新药,NMPA - 2023-03-24
营销案例:小小便签,大大不同
最好的时候,肺癌的诊断和治疗就足够艰难了。 阿斯利康(AstraZeneca)的新运动旨在帮助患者进行这两种治疗,因为这是由于大流行而特别困难的时期。
MedSci原创 - 阿斯利康,营销 - 2020-11-06
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