NEJM：基于硼替佐米的方案治疗新诊断的套细胞淋巴瘤
我们调查是否可用硼替佐米代替长春新碱与R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)相比用于一线治疗，并可以改善新诊断套细胞淋巴瘤患者的治疗效果。方法:在这个3期试验中,我们随机分配487名新诊断的套细胞淋巴瘤的没有资格或不考虑干细胞移植的患者，接受六到八个21天周期的R-CHOP静脉注射方案，每周期的第1天注
MedSci原创 - 硼替佐米，细胞淋巴瘤 - 2015-03-31
NEJM：新诊断套细胞淋巴瘤：基于硼替佐米的治疗手段更有效
我们研究用硼替佐米替代一线治疗方案R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松）中的长春新碱是否可以改善新诊断套细胞淋巴瘤患者的预后。方法：在此第三阶段试验中，我们随机分配487名不符合干细胞移植条件或不考虑此治疗方案的的新诊断套细胞淋巴瘤患者，让他们分别接受六至八个21天周期的R-CHOP静脉给药（在第一天
MedSci原创 - 细胞淋巴瘤 - 2015-04-01
FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤
达拉非尼（Dabrafenib）和trametinib是靶向治疗，通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞，并阻止改变的BRAF蛋白发送生长
MedSci原创 - FDA，曲美替尼，达拉非尼 - 2023-03-19
中国恶性淋巴瘤诊疗规范发布
恶性淋巴瘤(亦称为淋巴瘤)是我国最常见的十大肿瘤之一。据《中国肿瘤登记年报》公布的数据，2003 年至2013 年，恶性淋巴瘤的发病率约为5/10 万。 由于淋巴瘤病理类型复杂，治疗原则各有不同，为进一步规范我国淋巴瘤诊疗行为，提高诊疗水平，改善患者预后，保障医疗质量和医疗安全，国家卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会，制订我国常见病理类型恶性淋巴瘤的诊疗规范｡中
中华肿瘤杂志 - 恶性淋巴瘤 - 2015-04-15
Lancet：罕见虹膜尤文氏肉瘤-案例报道
治疗：异环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、依托泊苷治疗6个周期，随后钌-106局部放疗（对眼功能的保护作用优于手术），以及长春新碱、放线菌素-D和异环磷酰胺治疗8次，使患者的肉瘤完全缓解（如下图）。
MedSci原创 - 尤文氏肉瘤，虹膜，案例 - 2016-05-06
J Clin Oncol：本妥昔单抗维多丁可显著减少高危型霍奇金淋巴瘤儿童患者的放疗剂量且不影响疗效
本妥昔单抗维多丁是一种有效的抗CD30抗体药物结合物，已被批准用于成人经典霍奇金淋巴瘤（HL）的治疗，本试验评估使用本妥昔单抗维多丁是否可减少经典HL儿童和青少年的放疗剂量，研究结果已发表于J Cli
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔单抗维多丁 - 2021-04-25
手麻刺痛，化疗后外周神经毒性该怎么破？
据统计，约30%-40%的化疗患者会发生化疗引起的外周神经毒性（CIPN），尤其多见于应用铂类、紫杉醇类、长春花碱类等化疗药物者，其中约97%的患者使用奥沙利铂后会出现神经系统症状。
医学界肿瘤频道 - 化疗，周围神经痛 - 2018-12-27
Lancet Haematol：5种一线晚期霍奇金淋巴瘤治疗方案成本效益评估
研究结果表明，当考虑成本、有效性和短期和长期毒性时，对于新诊断的晚期霍奇金淋巴瘤患者的首选治疗策略是PET-适应降阶方案。
MedSci原创 - 晚期霍奇金淋巴瘤，PET，阿霉素 - 2020-01-14
Lancet oncol：肝母细胞瘤术后予以两个疗程的辅助化疗足以降低低危患者的复发风险
肝母细胞瘤需采用手术切除，但仅三分之一的新确诊的肝母细胞瘤患者在确诊时，还可进行切除手术。术后通常还需进行4-6个疗程的联合辅助化疗（顺铂、氟尿嘧啶和长春新碱）。
MedSci原创 - 肝母细胞瘤，辅助化疗，顺铂，氟尿嘧啶，长春新碱 - 2019-04-14
JCO：Brentuximab Vedotin可显著减少高危型HL儿童患者的放疗剂量且不影响疗效
本妥昔单抗与维多丁结合应用作儿童高危型HL的一线治疗具有较高的耐受性，可显著减少放疗暴露量，并可获得良好的疗效
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔单抗维多汀 - 2021-04-12
Lancet：紫杉醇是不发达地区晚期卡波西肉瘤的首选方案
紫杉醇联合抗逆转录病毒治疗是不发达地区HIV相关卡波西肉瘤的一线治疗选择
MedSci原创 - HIV，卡波西肉瘤，紫杉醇 - 2020-03-08
JCO：化疗后取得完全缓解的儿童霍奇金淋巴瘤早期患者可不进行放疗
在2013年4月期《临床肿瘤学杂志》上，柏林布赫HELIOS医院的WolfgangDorffel博士等人公布了GPOH-HD95研究的最终结果，该研究针对经化疗后取得完全缓解(CR)以及取得不完全缓解的儿童霍奇金淋巴瘤(HL)患者，分别通过不进行放疗(RT)或将常规放疗剂量降低至20 Gy的手段，以最大程度降低患者的晚期效应风险。 在1995年至2001年期间，共有来自7个欧洲国家的92
dxy - 儿童霍奇金淋巴瘤，JCO - 2013-07-18
英创远达治疗多发性骨髓瘤新药获国家食品药品监督管理局优先审评
美通社 - 2017-09-11
Lancet Oncol：晚期Hodgkin淋巴瘤患者的初始治疗策略
BEACOPPescalated方案为剂量增加的博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼和泼尼松，而ABVD
丁香园 - 淋巴瘤，Lancet，治疗策略 - 2013-09-03
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