JNNP:慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病中糖尿病和其他并发症的发生频率及其对临床表现和治疗反应的影响
目的:确定慢性发炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)中不同合并症的患病率及其对结局,治疗选择和反应的影响。
MedSci原创 - 糖尿病,并发症,治疗反应 - 2020-09-12
Radiology:糖尿病多发性神经病变患者的3T MR神经成像
尽管一些临床和血清学危险因素,如高血糖、血脂异常和肾功能下降已经在体内和体外研究中被确定,但糖尿病多发性神经病变(DPN)的确切代谢过程仍不明确。
MedSci原创 - 糖尿病神经病变,MR神经成像 - 2021-06-08
家族性淀粉样变多发性神经病(FAP)的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状,如运动、感觉多神经病症状,自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状,自主神经症状,神经源性膀胱,多神经病症状 - 2022-12-09
2019 循证建议:多发性神经病电诊断检查和诊断策略
本文的主要目的是针对多发性神经病电诊断的相关内容提出指导建议。建议至少两条异常神经用于多发性神经病的电诊断,其中一条为腓肠神经。
网络 - 多发性神经病,电诊断 - 2020-01-08
Neurology:慢性轴索型多发性神经病患病率及危险因素分析
慢性轴突多发性神经病的患病率随着年龄的增长而增加,预计随着时间的推移将进一步上升。本研究表明,多种危险因素的累积效应在疾病的发展和进程中是重要的。
MedSci原创 - 危险因素,慢性多发性神经病,累积效应 - 2022-10-20
Neurology:他汀类药物不会增加多发性神经病的风险
由此可见,使用他汀类药物不会增加慢性多发性神经病的风险。因此,他汀类药物不应常规地从多发性神经病患者的药物选择中去除。
MedSci原创 - 他汀类药物,多发性神经病,风险 - 2019-02-10
JNNP:慢性炎性轴索性多神经病的临床研究
轴突慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病”(CIDP)在20世纪90年代很少有报道。对于轴索性CIDP”或慢性炎症性轴索性多神经病(CIAP)是否存在仍存在一些疑问。
MedSci原创 - 临床研究,诊断标准,慢性炎性轴索性多神经病 - 2020-09-27
Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见
如果获得批准,HYQVIA[10%免疫球蛋白(人体)注射液结合重组人体透明质酸酶] 将提供一种可在家中或诊所进行辅助皮下注射的治疗方案,频率最高可达每月一次
网络 - 免疫球蛋白 - 2023-12-19
Brit J Heamatol:血清BDNF浓度预测多发性骨髓瘤患者的多发性神经病和总生存期
BDNF水平可能在预测MM患者CIPN中起预后作用,且是一个有用的生物标志物。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,总生存期,BDNF,多发性神经病 - 2020-07-01
《JAMA》:Eplontersen治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病
与历史安慰剂组相比,Eplontersen治疗组表现出显著降低的转甲状腺素蛋白浓度、较少的神经病损害和较好的生活质量变化。
MedSci原创 - 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 - 2023-11-01
JNNP:血浆神经丝轻链水平与多发性硬化患者治疗性再髓鞘化后神经轴突发育的关系
多发性硬化症(MS)是年轻人非创伤性残疾的主要原因。虽然脱髓鞘在急性炎症事件中比例最高,但再髓鞘化不良是多发性硬化症(pwMS)患者功能损害和残疾累积的主要原因之一。最近的研究结果支持了再髓鞘化不良与
网络 - 多发性硬化症,神经丝轻链,再髓鞘化 - 2022-07-22
2020专家共识建议:改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白(ATTR)淀粉样变性伴多发性神经病(PN)是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
网络 - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-18
Diabetes Care:远端对称性多发性神经病与高血糖有关
以往的研究表明,代谢综合征与远端对称性多发性神经病(DSP)相关。该研究的目的是确定的这种影响的大小和所涉及的确切组分。在健康,衰老身体成分研究(前瞻性队列研究,参与者基线年龄70-79岁)中,研究人员确定了症状性DSP的患病率,由血糖状态(葡萄糖耐量试验)和额外的代谢综合征组分数量(更新国家胆固醇教育计划成人治疗组IIIDSP通过神经性症状(问卷)加上三个确定测试的至少一种(重
MedSci原创 - 远端对称性多发性神经病,高血糖 - 2016-03-12
JAMA:非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点:1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病,如果不能积极治疗,往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道,在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中,使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比,
dxy - 非甾体类,家族性,多发性神经病 - 2013-12-30
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