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JCEM：无症状<font color="red">原发性</font>甲状旁腺功能亢进<font color="red">症</font>患者低镁<font color="red">尿</font><font color="red">症</font>与肾结石相关

JCEM：无症状原发性甲状旁腺功能亢进症患者低镁尿症与肾结石相关

低镁尿症和尿钙镁比均与无症状肾结石有关，除无高钙尿症外，这些对于无症状PHPT患者的肾结石作为危险因素，具有潜在的临床实用性。该研究的结果不支持检测PHPT患者通常被认为与肾结石有关的其他尿液指标。

MedSci原创 - 肾结石，无症状，PHPT，低镁尿症 - 2020-05-07

JAHA：<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font>甘油三酯血<font color="red">症</font>相关的冠心病风险

JAHA：原发性高甘油三酯血症相关的冠心病风险

高甘油三酯血症与冠心病风险增加有关，但这种关联通常归因于伴随的代谢异常。

MedSci原创 - 风险，冠心病，原发性高甘油三酯血症 - 2021-05-25

肾上腺CT未见异常的<font color="red">原发性</font>醛固酮增多<font color="red">症</font><font color="red">1</font>例

肾上腺CT未见异常的原发性醛固酮增多症1例

患者后续行右侧肾上腺切除术，术后随访血钾及肾上腺激素水平恢复正常，血压控制平稳。因此，对难治性高血压及高血压伴低血钾人群进行原醛的规范化筛查及诊疗，对临床工作有着现实的指导意义。

“检验医学”公众号 - 原发性醛固酮增多症 - 2022-10-17

Sci Rep：不使用速<font color="red">尿</font>的简易站立试验在诊断<font color="red">原发性</font>醛固酮增多<font color="red">症</font>中的作用

Sci Rep：不使用速尿的简易站立试验在诊断原发性醛固酮增多症中的作用

原发性醛固酮增多症(PA)是一种继发性高血压，其特征是由于过度分泌醛固酮而抑制肾素-血管紧张素系统。

MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症 - 2023-08-23

Hypertension：家族性<font color="red">高</font>醛固酮增多<font color="red">症</font><font color="red">1</font><font color="red">型</font>治疗药物及长期疗效

Hypertension：家族性高醛固酮增多症1型治疗药物及长期疗效

关于FH1患者的长期治疗和疾病结局仍然存在重大空白。需要长期结局数据来帮助临床医生了解FH1的最佳长期治疗方法。

MedSci原创 - 长期疗效，治疗药物，家族性高醛固酮增多症1型 - 2023-05-14

JAMA Surg：高血压患者中<font color="red">原发性</font>醛固酮增多<font color="red">症</font>筛查率不足<font color="red">1</font>%

JAMA Surg：高血压患者中原发性醛固酮增多症筛查率不足1%

只有不到预期1%的原发性醛固酮增多症患者被正式诊断和治疗，一个系统的原发性醛固酮增多症筛查和诊断方法是十分紧迫的

MedSci原创 - 高血压，原发性醛固酮增多症，PA - 2021-04-14

病例报告｜成人遗传性球<font color="red">型</font>红细胞增多<font color="red">症</font>诱发重度<font color="red">高</font>胆红素血<font color="red">症</font><font color="red">1</font>例

病例报告｜成人遗传性球型红细胞增多症诱发重度高胆红素血症1例

现报道1例成功救治遗传性球型红细胞增多症合并胆道结石诱发重度高胆红素血症的患者。

临床肝胆病杂志 - 高胆红素血症，遗传性球型红细胞增多症 - 2023-09-11

Clin J Am Soc Nephrol：2<font color="red">型</font>糖尿病患者<font color="red">尿</font>钾<font color="red">高</font>，肾脏和心血管并发<font color="red">症</font>下降缓慢

Clin J Am Soc Nephrol：2型糖尿病患者尿钾高，肾脏和心血管并发症下降缓慢

背景和目的：研究者调查了2型糖尿病患者的尿钾和钠排泄量和肾功能衰竭和心血管疾病的发生的关系。方法：1996年到2003期间，共招募623个日本2型糖尿病患者(eGFR≥60mL/min/1.73 m2)，进行观察随访研究，并随访至2013年。基线时，收集24小时尿液，评估尿钾，钠的分泌。

MedSci原创 - 尿钾，糖尿病，肾脏，心血管并发症 - 2015-11-23

NEJM Evid：瑞洛沙酶（Reloxaliase）在肠源性<font color="red">高</font>草酸<font color="red">尿</font><font color="red">症</font>中的随机安慰剂对照试验（URIROX-<font color="red">1</font>研究）

NEJM Evid：瑞洛沙酶（Reloxaliase）在肠源性高草酸尿症中的随机安慰剂对照试验（URIROX-1研究）

瑞洛沙酶（Reloxaliase）是一种口服的再生草酸盐降解酶，由Allena Pharmaceuticals开发，目前正在研究对严重的高草酸尿的疗效。瑞洛沙酶（Reloxaliase）被设计为降解胃

MedSci原创 - 原发性高草酸尿症，高草酸尿症，瑞洛沙酶 - 2022-07-08

罕见病例<font color="red">1</font>例|<font color="red">原发性</font>胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少<font color="red">症</font>

罕见病例1例|原发性胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少症

患者女性，52岁，因“乏力2个月，左侧季肋部疼痛伴咽痛1个月余，发现血小板减少半个月，发热5 d”于2012年11月5日入吉林大学第一医院。患者缘于2012年9月5日无明显诱因出现乏力，未系统诊治。

临床肝胆病杂志 - 原发性，胆汁性，胆管炎，干燥综合征，免疫性，血小板，减少症 - 2019-08-25

<font color="red">1</font>例合并<font color="red">原发性</font>巨球蛋白血<font color="red">症</font>患者胸腔镜下右上肺结节楔形切除术的麻醉处理

1例合并原发性巨球蛋白血症患者胸腔镜下右上肺结节楔形切除术的麻醉处理

原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemi，WM）是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病，主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润，并合成单克隆IgM，临床表现特征是贫血、出血倾向及高黏滞血症。由于本病较为罕见，很少有其麻醉管理的报道，现有1例WM患者胸腔镜下行右上肺结节楔形切除术，报告如下。

实用医药杂志 - 原发性，巨球蛋白血症，患者，胸腔镜下，肺结节，楔形，切除术，麻醉处理 - 2018-12-14

Exp Biol Med：IL<font color="red">1</font>A和IL<font color="red">1</font>B多态性与巴西人群中<font color="red">原发性</font>开角<font color="red">型</font>青光眼的关系

Exp Biol Med：IL1A和IL1B多态性与巴西人群中原发性开角型青光眼的关系

巴西坎皮纳斯大学CBMEG分子生物学和基因工程中心人类遗传学实验室的Oliveira MB等人近日在Exp Biol Med杂志上发表了一篇重要的工作，他们首次揭示了青光眼与功能性-31C / T单核苷酸多态性之间的关联性。

MedSci原创 - IL1A，IL1B，多态性，人群，原发性开角型青光眼 - 2018-12-11

Hum Mol Genet：<font color="red">原发性</font>闭角<font color="red">型</font>青光眼（PACG）易感基因PLEKHA7编码新型的Rac<font color="red">1</font> / Cdc42 GAP！

Hum Mol Genet：原发性闭角型青光眼（PACG）易感基因PLEKHA7编码新型的Rac1 / Cdc42 GAP！

新加坡眼科研究所的Lee MC近日在Hum Mol Genet 杂志上发表了他们近期的一项工作，他们发现原发性闭角型青光眼（PACG）易感基因PLEKHA7编码新型的Rac1 / Cdc42 GAP，并影响血液

MedSci原创 - 原发性闭角型青光眼，易感基因PLEKHA7，Rac1，CDC42，血液-房水屏障 - 2017-10-17

2016 PES指南：生长激素缺乏，特<font color="red">发性</font>矮小<font color="red">症</font>和<font color="red">原发性</font>胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子<font color="red">1</font>治疗

2016 PES指南：生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗

2016年11月，儿科内分泌学会(PES)发布了生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子1治疗指南。该指南为由于生长激素缺乏，特发性矮小症和原发性原发性胰岛素样生长因子缺乏导致生长障碍的儿童和青少年的临床管理提供指导建议。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载) 

Horm Res Paediatr - 生长激素缺乏 - 2017-01-01

J Korean Med Sci：依库丽单抗对阵<font color="red">发性</font>睡眠性血红蛋白<font color="red">尿</font><font color="red">症</font>和<font color="red">高</font>疾病负担患者的长期疗效和安全性：来自韩国的真实世界数据

J Korean Med Sci：依库丽单抗对阵发性睡眠性血红蛋白尿症和高疾病负担患者的长期疗效和安全性：来自韩国的真实世界数据

韩国PNH患者中使用依库利珠单抗治疗的长期疗效和安全性提供了证据，尤其是对于疾病负担较重的患者。

MedSci原创 - 依库丽单抗，阵发性睡眠性血红蛋白尿症 - 2023-10-25

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