Stroke:家族性和散发性颅内动脉瘤破裂风险比较
该研究的结果表明,与散发性IA相比,家族性动脉瘤破裂的风险略有增加,尽管研究人员无法证明具有统计学意义。然而,与先前的研究相比,破裂风险似乎没有那么明显地增加。根据该研究的结果,研究人员建议更积极地治疗家族性UIA。
网络 - 家族性,散发性,颅内动脉瘤破裂,风险 - 2019-04-25
Neurology:有家族史的人注意了!家族性颅内动脉瘤破裂风险增加2.5倍!
家族性动脉瘤破裂的风险比散发性高2.5倍,因此在评估动脉瘤的破裂风险时,应考虑到家族史。
MedSci原创 - 家族性颅内动脉瘤,颅内动脉瘤 - 2021-12-03
Stroke:囊状颅内动脉瘤新生动脉瘤病
囊状颅内动脉瘤新生动脉瘤(sIA) 的病例已有报道,但基于人群的队列数据仍十分罕见。
MedSci原创 - 囊状颅内动脉瘤,新生动脉瘤 - 2016-04-01
NEJM:颅内血栓性动脉瘤——案例报道
CT血管造影和磁共振成像显示肿块(大小3.8厘米乘6.2厘米乘3.9厘米)无增强或腔内充盈,疑似血栓性动脉瘤,可能来源于大脑中动脉分叉。T2加权显示血液有分层现象。常规
MedSci原创 - 颅内,血栓,动脉瘤 - 2016-08-25
脑膜瘤合并颅内动脉瘤的治疗
病人4年前因鞍结节脑膜瘤行右眉弓入路肿瘤切除术,因CT复查肿瘤复发再次入院。临床表现:左眼视力0.5,颞侧偏盲,右眼无光感。术前检查:垂体激素水平大致正常。
中国微侵袭神经外科杂志 - 脑膜瘤,颅内动脉瘤 - 2019-12-02
中国颅内动脉瘤计划:大数据平台助力动脉瘤破裂风险研究
加强颅内动脉瘤研究,让更多医疗机构有能力救治患者,意义重大。”首都医科大学宣武医院神经外科主任张鸿祺在4月14日举办的2018中国颅内动脉瘤计划春季发布会上表示。
新华网 - 动脉瘤,大数据,临床研究 - 2018-04-17
JNNP:颅内动脉瘤的位置是颅内动脉瘤患者血管破裂的主要因素之一
颅内动脉瘤破裂(RIA)是一种血管事件,死亡率高达40%。近年来,英国每年的总经济负担估计为5.1亿英镑。广泛使用的非侵入性颅内成像技术使得偶然发现的未破裂的颅内动脉瘤(UIA)数量的增加。总体而言,
MedSci原创 - 破裂,颅内动脉瘤,位置 - 2020-11-10
多发性颅内动脉瘤1例
既往史、个人史及家族史无特殊。查体:体温36.8℃,脉搏64/min,呼吸18/min,血压158/93mmHg。心、肺及腹部等检查未见明显异常。神经系统查体:意识清楚,精神萎靡,应答尚切题。
临床误诊误治 - 多发性,颅内,动脉瘤 - 2019-03-06
Heart:BAV患者更易出现颅内动脉瘤
二叶主动脉瓣(BAV)是一种常见的先天性心脏病,长期不治疗可引起动脉瘤,包括颅内动脉瘤。近日,在国际心血管权威杂志《Heart》上发表了一篇旨在评估BAV患者颅内动脉瘤的发生率和预后的临床研究。
MedSci原创 - 心血管,BAV,动脉瘤 - 2017-09-18
Stroke:动脉瘤形状不规则可以确定颅内动脉瘤是否破裂吗?
由此可见,在存在多个颅内囊状动脉瘤的蛛网膜下腔出血患者中,动脉瘤体的不规则形状可以比动脉瘤大小更好地确定破裂的颅内动脉瘤。
MedSci原创 - 动脉瘤,形状,不规则,破裂 - 2017-05-04
【盘点】近期颅内动脉瘤相关研究进展
颅内动脉瘤多为发生在颅内动脉管壁上的异常膨出,是造成蛛网膜下腔出血的首位病因,在脑血管意外中,仅次于脑血栓和高血压脑出血,位居第三。任何年龄可发病,多数好发于40至60岁中老年女性。本文梅斯医学小编就近期颅内动脉瘤相关研究进展进行盘点。【1】Stroke:颅内动脉瘤≥5毫米显著增加破裂风险!未破裂颅内动脉瘤的自然史尚不清楚,管理策略也并不明确。
MedSci原创 - 颅内动脉瘤 - 2016-10-24
Stroke:颅内动脉瘤遗传倾向正趋于明朗
颅内动脉瘤的破裂可以引起蛛网膜下腔出血,会快速危及生命或导致严重的肢体残疾。明确遗传因素的影响对疾病的预防和治疗十分关键。我们希望通过此研究明确颅内动脉瘤的易感基因。研究方法:我们对12个有多例(病例数≥3)颅内动脉瘤的家庭进行外显子组测序,病例数一共42例。我们利用不同的筛选策略来选择候选变异型。复制几个候选变异型的关联研究,在其之前有另外24名家庭成员患有颅内动脉瘤,收集的散发病例426例。我
MedSci原创 - 遗传学,颅内动脉瘤,预防 - 2015-02-06
全外显子测序揭示家族性颅内动脉瘤基因变异
在2012年国际卒中大会上,有学者率先将全外显子组测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异体的评估,进行了CIDR研究。初步结果证实采用基因本体论(GO)通路分析和连锁分析区分目标变异体的优先次序,可能是确定动脉瘤形成和破裂出血相关基因变异的有效策略。进一步研究需提供更确凿的证据以证实该方法的有效性。
MedSci原创 - 动脉瘤,基因,全外显子测序 - 2012-02-03
Neurology:颅内动脉瘤遗传风险高
阳性家族史是颅内动脉瘤(IA)破裂导致的蛛网膜下腔出血的一个已知的危险因素,这表明遗传学DNA编译可能影响IA的敏感性。而全基因组关联分析(GWAS)也已经明确了6个基因位点的7种与IA风险相关的单核苷酸多态性(SNP),这些基因位点包括CDKN2B-AS, STARD13-KL, RBBP8, SOX17, CNNM2IA也被认为是一个异质性很大的疾病。比如,有些危险因素对于动
丁香园 - 颅内动脉瘤,遗传,阳性家族史 - 2014-06-09
2012国际卒中大会:全外显子测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异评估
2012年国际卒中大会上,来自辛辛那提大学的学者率先将全外显子组测序用于家族性颅内动脉瘤基因变异体的评估,进行了CIDR研究。初步结果证实采用基因本体论(GO)通路分析和连锁分析区分目标变异体的优先次序,可能是确定动脉瘤形成和破裂出血相关基因变异的有效策略。进一步研究需提供更确凿的证据以证实该方法的有效性。
医学论坛网 - 2012国际卒中大会,家族性颅内动脉瘤,全外显子测序,基因变异 - 2012-02-06
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