项目简介
项目名称
Chemerin抑制肝癌及调控肝癌炎症微环境的机制研究
项目批准号
81471555
学科分类
H1005
医学科学部
_医学免疫学
_炎症、感染与免疫
资助类型
医学科学
负责人
何睿
依托单位
复旦大学
批准年份
2014
起止时间
201501-201812
批准金额
73.00万元
摘要
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发生发展与炎症密切相关。肝癌炎症微环境由多种免疫细胞、非血源性间质细胞、以及多种炎性介质组成。肝癌进展过程中,免疫抑制因素占据优势,削弱抗肿瘤免疫。因此,深入探讨肝癌的免疫调节机制,有助于开发肝癌的免疫治疗新策略。Chemerin是一个新发现的炎症相关蛋白,文献报道和我们的研究揭示chemein通过多种机制调节炎症。我们的前期实验发现正常肝脏高表达chemerin,而肝癌患者瘤组织的chemerin表达水平明显下调,而且,chemerin可显著抑制小鼠肝癌。我们假设chemerin通过调控肝癌炎症微环境,发挥抑癌效应。本课题计划利用多种小鼠肝癌模型,结合临床样本分析,研究chemerin对肝癌炎症微环境的调控机制,鉴定介导chemerin抑癌效应的关键靶细胞和靶分子,阐明chemerin直接调节的细胞信号分子通路,为肝癌免疫治疗提供潜在新靶点。
#chemein#
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#肝癌##炎症微环境#由多种免疫细胞、非血源性间质细胞、以及多种#炎性#介质组成。肝癌进展过程中,免疫抑制因素占据优势,削弱抗肿瘤免疫。因此,深入探讨肝癌的免疫调节机制,有助于开发肝癌的免疫治疗新策略。Chemerin是一个新发现的炎症相关蛋白,文献报道和我们的研究揭示chemein通过多种机制调节炎症。 Chemerin, also known as retinoic acid receptor responder protein 2 (RARRES2), tazarotene-induced gene 2 protein (TIG2), or RAR-responsive protein TIG2 is a protein that in humans is encoded by the RARRES2 gene,Chemerin has been implicated in autocrine / paracrine signaling for adipocyte differentiation and also stimulation of lipolysis。chemein主要在#肥胖##糖尿病#中起关键作用,与肿瘤并不密切!!但是,确实可能影响到#肿瘤微环境#,也许是#非酒精性脂肪肝#向#肝癌#发展的重要趋动因素之一,有兴趣的朋友可以顺着我的方向进行研究。
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