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Kidney Int ：Atacicept在IgA肾病治疗中的有效性和安全性
atacicept在IgAN患者中显著减少蛋白尿并稳定肾功能，其安全性与安慰剂相当。
Kidney Int：组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）调控慢性肾脏病的炎症和纤维化作用
HDAC3作为调控肾脏炎症和纤维化的关键因子，其通过NF-κB的调节起着中心作用。
Kidney Int：中国学者研究——新型线粒体自噬诱导剂UMI-77治疗狼疮性肾炎潜力如何？
UMI-77作为一种新型的线粒体自噬诱导剂，能够通过增强线粒体功能并调节免疫细胞的反应来限制SLE的自身免疫性和肾炎的发展。
Kidney Int：突破性小分子药物c407治疗遗传性肾病综合症的初步结果
c407这种小分子药物具有通过纠正NPHS2基因突变podocin的功能障碍来治疗遗传性肾病综合症的潜力。
Kidney Int：IL37b（一种抗炎细胞因子）在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中的治疗潜力
IL37b通过促进肾脏驻留巨噬细胞中的干预素信号传导来抑制囊肿的形成，为ADPKD提供了一种潜在的新治疗策略。
Kidney Int：肾小球mRNA测序是否有效预测IgA肾病患者的疾病进展？
肾小球mRNA测序技术不仅能够提高对IgAN疾病进展的预测能力，还有助于早期识别那些可能从积极干预中获益的患者。
Kidney Int：慢性肾病和2型糖尿病患者使用SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂或DPP-4抑制剂后的高钾血症风险比较
在慢性肾病和2型糖尿病患者中，SGLT-2i和GLP-1RA与DPP-4i相比，在降低高钾血症风险方面具有显著优势。
Kidney Int：抗nephrin抗体与局灶节段性肾小球硬化（FSGS）移植后复发的关系
循环抗nephrin抗体可能是FSGS移植后复发的病理因素之一，并且可能通过nephrin的磷酸化介导其作用。
Kidney Int：塌陷性肾小球病变（CG）的不同遗传背景如何影响其疾病的表现和进展？
本研究揭示了遗传状态在巴西高度混合遗传背景人群中ICG病理机制中的重要作用，超过一半的病例可归因于遗传因素。
Kidney Int：通过大规模代谢组数据寻找新型肾小球滤过率估算标志物
与mGFR强相关且对人口统计因素依赖性小的新候选eGFR标志物。
Kidney Int：尿毒症患者的嗜酸细胞计数增加的生物学机制是什么？
研究提供了一个全面的人类甲状旁腺单细胞转录组图谱，并阐明了甲状旁腺嗜酸性细胞的起源及其潜在的转分化机制。
Kidney Int：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是引发慢性肾脏病（CKD）的一个重要因素
NASH是CKD发展的一个重要因素。
Kidney Int：肾脏产生的胶原凝集素11可在尿路感染防御中的起到关键作用
通过肾脏特异性及全身Colec11基因敲除模型，我们验证了肾脏产生的CL-11在抵抗尿路病原体中的关键作用。
Kidney Int：成纤维网状细胞衍生外泌体在脓毒症诱发的肾损伤中的治疗潜力
FRC-Exos通过促进肾小管细胞的线粒体自噬和抑制炎症反应，为脓毒症诱发的急性肾损伤提供了一种新的治疗策略。
Kidney Int：中国学者研究——基因编辑技术是否有望治疗原发性高草酸尿症类型1（PH1）？
原发性高草酸尿症类型1（PH1）是一种儿童期发病的常染色体隐性遗传疾病，由ALANINE GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE（AGXT）基因的遗传缺陷引起。PH1的主要症状包括肾钙
Kidney Int：肾脏淀粉样变性的蛋白质组学特征
补体途径蛋白在所有淀粉样类型中的普遍沉积，暗示它们在疾病发展中可能扮演关键角色。
Kidney Int：靶向WIP1磷酸酶治疗坍塌性肾小球硬化症（Collapsing Glomerulopathy, CG）的潜力如何？
本研究揭示了WIP1磷酸酶作为CG治疗靶点的潜力。通过对动物模型的实验，不仅阐明了其在病理发生中的关键角色，还展示了药理抑制WIP1活性在临床治疗中的潜在应用。
Kidney Int：仅限肾脏血栓性微血管病变（TMA）和具有全身性血液学改变的TMA的发生率、病因以及临床表现
RL-TMA在TMA患者中占有很高比例，并可由所有已知TMA病因引起。与RH-TMA相比，RL-TMA的不良后果虽较低，但依然显著。
Kidney Int：载脂蛋白E作为诊断C3肾小球病中致密物沉积病的辅助标志物的有效性
ApoE在DDD中与致密沉积物的富集关联，并表明ApoE染色可以作为电子显微镜诊断DDD的有效补充方法。
Kidney Int：免疫荧光成像技术是否可以更好地识别出携带病理性COL4A基因突变的局灶节段性肾小球硬化（FSGS）患者？
免疫荧光定量分析在区分携带COL4A基因突变的FSGS患者具有潜在的临床应用价值。
