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AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY

出版年份:1989 年文章数:2249 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

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【AJRCMB】STING 通过调控F2RL3 介导干扰素和BMPR2信号通路参与肺动脉高压的发生

肺动脉高压研究进展 1 0

在本研究中,我们旨在调查STING在PH发病机制中的功能作用。我们揭示了PH中cGAS-STING通路的激活。

QKI 促进肺动脉高压缺氧诱导的平滑肌重编程

刘少飞 0 0

本研究旨在探讨在低氧条件下,RNA结合蛋白QKI在PAH中SMC重编程中的作用。

AJRCMB:SUR1作为肺动脉高压的新治疗靶点

SophylioJerry 0 1

肺动脉高压 (PAH) 中存在ABCC8的基因突变。 ABCC8 编码 SUR1,它是ATP敏感钾通道Kir6.2的调节亚基。然而,SUR1/Kir6.2通道在 PAH 中的病理生理作用不清楚。

肠道菌群紊乱如何影响并加重肺动脉高压?

刘少飞 0 2

三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 是一种源自肠道微生物菌群的代谢物,可增强多种心血管疾病的血管炎症,并且与三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 代谢相关的细菌群落在肺动脉高压 (PH) 患者中较高。

lncPTSR通过影响细胞内的钙稳态参与肺动脉重塑

刘少飞 0 1

与质膜钙转运 ATPase 4 (PMCA4) 基因座相邻的 lncRNA,并将其命名为 lncPTSR。它是一种高度保守的核 lncRNA,参与肺动脉高压的重塑过程。

Am J Respir Cell Mol Biol:他汀类药物是特发性肺纤维化的调节剂

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特发性肺纤维化是一种治疗方案有限的肺部疾病,其特点是病理性的成纤维细胞活化和瘢痕形成的肺部重塑异常。YAP(是相关蛋白)是一种转录共激活因子,可介导控制成纤维细胞激活的机械和生化信号。在这项研究中,我

Am J Respir Cell Mol Biol:研究揭示新的揭示了肺发育的分子机制

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TAZ(具有PDZ结合基序的转录共激活因子)和YAP(是相关蛋白)是Hippo途径的关键分子。最近的研究表明,这些分子对于肺部发育至关重要。然而,涉及这些分子的精确信号传导级联及其在肺发育过程中作用的