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ACTA NEUROPATHOLOGICA：IDH-野生型是成人中一种独特的胶质母细胞瘤亚型可能受益于免疫检查点封锁
“De novo复制修复缺陷胶母细胞瘤，IDH-野生型”代表了成年人群中生物上独特的亚型，可能会受益于免疫检查点封锁的前瞻性识别和治疗。
Acta Neuropathol：H3K27M突变中线胶质瘤长期生存者特征分析
该研究通过回顾性分析长期和短期生存患者的临床、基因组学和表观遗传学特征，发现长期生存患者存在的一些特点，包括肿瘤往往比较局限，好发于丘脑部位，肿瘤组织较少TP53突变，存在较高比例MAPK通路突变等。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：前颞叶变性患者视网膜中的TDP-43病理学
本文发现为视网膜TDP-43聚合提供了机会，作为FTLD-TDP的生物标志物，使用非侵入性视网膜成像技术，目的是诊断和监测FTLD-TDP的进展。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：阿尔茨海默病的病理进展与低循环胆碱水平有关
虽然在AD的高级阶段提供时，充分甚至补充膳食胆碱摄入量可能无法减少斑块或缠结，但它对整个成年期的身体和大脑正常功能至关重要，作为抑制AD病理进展的预防策略。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：阿尔茨海默氏症的炎症和病理进展与低循环胆碱水平有关
低循环胆碱与AD-神经病学进展有关，这表明充足的膳食胆碱摄入量对抵消疾病的重要性。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：脑膜瘤的T细胞抗原图谱
本文提供了一个脑膜瘤T细胞抗原地图集，该地图集将公开供进一步研究。此外，本文确定了新的可操作目标，值得进一步研究，作为脑膜瘤的免疫治疗选择。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：原颗粒蛋白缺乏导致小胶质细胞对脱髓鞘的性别依赖性改变
PGRN缺乏导致微胶质线粒体的性别依赖性改变，从而影响微胶质对脱髓鞘的反应，未来剖析PGRN影响男性线粒体活动和小胶质细胞溶酶体功能的机制的工作将帮助更好地了解PGRN如何调节髓鞘化过程中的微胶质功能
ACTA NEUROPATHOLOGICA：AMFR功能障碍导致人类常染色体隐性痉挛性截瘫，在临床前模型中可以进行他汀类药物治疗
由于长期他汀类药物治疗是安全和耐受性的，这可能意味着我们在这里确定的HSP疾病的他汀类药物治疗也可以像斑马鱼一样对人类产生积极影响，但这需要未来的临床试验来确定这一潜在治疗方向的价值。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：人类小胶质细胞溶酶体功能和脂质代谢缺陷，伴有TREM2功能缺失突变
本文提供了第一个细胞和分子证据，证明小胶质细胞中缺乏TREM2会导致溶酶体功能缺陷；更好地了解NHD中微胶质脂质代谢和溶酶体机制是如何改变的，可以为NHD发病机制提供新的见解。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：转录组分析将第二代非WNT/非SHH髓母细胞瘤亚群分为临床可处理的亚型
MB确定的亚组特异性基因表达签名可能与临床实施相关，并且可以采用与生存相关的元基因集来进一步进行SGS MB风险分层，未来的研究应旨在验证这些基于转录组的SGS MB亚型在前瞻性临床试验中的预后作用。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：CDKN2A的mRNA表达增加是临床侵袭性脑膜瘤的转录组标志物
尽管研究人员调查了可能导致CDKN2A异常表达的可能因素，但脑膜瘤中可能存在额外的、不太常见的改变，这些变化会影响共享途径。
ACTA NEUROPATHOLOGICA：接触运动的危险——弥漫性脑肿胀和慢性创伤性脑病的神经病理研究
接触性运动的年轻运动员的尸检研究报告慢性创伤性脑病神经病理变化（CTE-NC），为早期生活中活跃的接触性运动参与者提供了神经退行性病理的证据，加强了运动相关RHI和脑外伤暴露的关注。
Acta Neuropathologica：一种利用miR517a对ETMR进行快速检测的新方法
研究人员通过对10例ETMR患者的肿瘤组织、脑脊液和血液进行液体活检，发现其中最显著表达的miRNA时miR517a，并基于miR517a开发一种稳健且易于应用的miRNA检测方法。
Acta Neuropathologica：神经元网络过度兴奋驱动阿尔茨海默病的新机制
LAMP5可以抑制神经元网络的过度兴奋，AD以及FTLD当中也存在着LAMP5的缺失，或许可以通过靶向LAMP5来延缓甚至治疗AD以及FTLD。
Acta Neuropathologica: 朊病毒疾病中TREM2在脑和生物体液中的表达
朊病毒病（或传染性海绵状脑病）是一组罕见的致命性神经退行性痴呆，其特征是迅速发展。
Acta Neuropathologica: 松果体实质肿瘤的临床和分子异质性:一项共识性研究
松果体实质肿瘤是一种罕见的中枢神经系统（CNS）肿瘤，包括一系列具有不同组织学表现和临床表型的实体。松果体实质性肿瘤占所有CNS肿瘤的< 1%。
Acta Neuropathologica: 路易体痴呆患者α-突触核蛋白原纤维活性的异质性与疾病表型相关
α-突触核蛋白的聚集是突触核蛋白病的典型病理，包括帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)和多系统萎缩(MSA)。
Acta Neuropathologica: 多发性硬化皮质灰质坏死信号的神经元特异性激活
多发性硬化（MS）的进展阶段在病理学上的特征是白质（WM）中慢性脱髓鞘病变的积聚，WM中可变的轴突损伤和丢失，正常出现的WM中的弥漫性变化和皮质灰质病理的增加。
Acta Neuropathologica: 亨廷顿病中的发育畸形：成人大脑局部神经元迁移缺陷的神经病理学证据
亨廷顿病（HD）的神经发育异常及其可能引起的神经退行性变越来越受到重视。引起HD的亨廷顿（HTT）基因中的致病性CAG重复扩增从受孕开始就存在，并在整个发育和生命的剩余阶段持续表达。
Acta Neuropathologica: 缺乏证据支持DPP6序列变异在欧美人群阿尔茨海默病中的作用
Rademark等人在一个荷兰早发性阿尔茨海默病(EOAD)大家族中使用连锁分析确定了染色体7q36的候选区域。对该区域的后续研究显示，在荷兰家族中，染色体倒位破坏了DPP6的编码序列。
