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剑桥团队最新研究揭示：SMIM1基因纯合缺失导致身体基础代谢降低，容易引发超重或肥胖

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研究团队发现携带SMIM1基因纯合缺失的个体表现出体重超标、血脂异常、瘦素/脂联素比率改变、肝酶增加和甲状腺激素水平降低等，伴随而来的是静息能量消耗的减少。

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该研究明了Cb1突变相关视网膜变性的发病机制，并表明抗菌药物有可能治疗这种毁灭性的致盲疾病。

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本研究发现口服罗伊氏乳杆菌能从肠道迁移到黑色素瘤肿瘤中。

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该工作首次发现了颅内恶性肿瘤患者存在mLVs流入功能增强和流出功能下降的规律；并解释了mLVs功能与肿瘤疾病特征的关系。

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该研究为靶向TAAR1治疗精神分裂症的候选化合物设计及药物开发改造提供了重要参考。

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这些结果支持进一步研究该系列作为结核病临床候选药物，并有可能成为治疗药物敏感和耐药结核病的新方案。

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为了探索Cas9诱导的染色体丢失是否是一种普遍现象并评价其临床意义，该研究对人原代T细胞进行了系统分析。