期刊阅读
Catheter Cardiovasc Interv：R-ZES在ST-Elevation心肌梗死患者中的安全性和有效性——Resolute-STEMI试验
本研究旨在评估DAPT-STEMI试验（NCT01459627）中入组患者使用第二代Resolute™佐他林洗脱支架（R-ZES）进行初级经皮冠状动脉介入治疗（pPCI）后的安全性和疗效结
Catheter Cardiovasc Interv：微血管阻力指数评估罗伐他汀对胸痛且无阻塞性冠状动脉疾病的女性微血管功能的影响
许多因胸痛而接受冠状动脉造影检查的女性没有或只有轻微的冠状动脉疾病（CAD）。然而，尽管没有阻塞性CAD，但她们发生重大不良心血管事件的风险仍然增加。他汀类药物的显影作用可能会影响微血管功能，但他汀类
Catheter Cardio Inter：美国更新共识：择期冠脉介入患者如无并发症，可当天出院
近日，美国心血管造影和介入学会（SCAI）修改更新了2009年发表的经皮冠脉介入治疗（PCI）后住院时间专家共识，将无并发症的择期PCI需要监测一个晚上后出院改为手术当天出院。
Catheter Cardio Inte：Meta分析：心脏介入医生易出现白内障，戴防辐射眼镜可降低风险
项最新发表的Meta分析表明，由于受X射线长期辐射的影响，心脏介入医生出现白内障的风险高于一般人群。
Catheter Cardiovasc Interv：心导管内的离子与非离子造影剂的1年死亡率研究
慢性肾脏病患者接受心导管检查，使用离子型低渗对比剂与非离子造影剂相比，有数值更低的死亡率。该随机前瞻性对照双盲多中心研究共纳入了146名稳定的慢性肾脏病接受动脉导管术的高危患者。稳定的慢性肾脏病被定义为连续2次血清肌酐值超过1.5 mg/dL和至少3 mg/dL。患者被随机分为低渗对比剂碘克酸(Hexabrix, Guerbet; n = 74) 或非离子等渗造影剂碘克沙醇(Visipaque,
Catheter Cardiovasc Interv：生物可吸收支架植入术可能作为分叉病变的治疗策略
目的：本研究的目的是调研以生物可吸收支架(BRS)的临时支架(PS) vs双支架(DS)策略用于冠状动脉分叉病变治疗的临床结果。相关以生物可吸收支架植入治疗分叉病变的临床结果数据较为有限。方法：在2012年到2014年间，对132例生物可吸收支架BRS治疗分叉病变的病历进行了分析。在132例分叉病变中，10例病变没有用交叉支架治疗。99例病变(81%)用临时支架PS治疗策略，23例病变(
CCI：肾动脉支架置入术专家共识
2014年8月19日，美国心血管造影和介入协会（SCAI）发布了肾动脉支架置入术专家共识，旨在帮助临床医生判断哪些患者可能从肾动脉支架置入中取得最大获益。[Parikh SA. Cath Cardiovasc Interv. 2014.]这一由Sahil A. Parikh博士（美国凯斯西储大学医学院助理教授，凯斯医学中心介入心脏病学奖学金计划负责人）领导的5人专家组提出，最近的研究，包括CORA
