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Cancer Chemother Pharmacol：卡米丹单抗特西林在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的暴露反应分析
研究确定了疗效和安全性的初步预测因素，并为复发/难治性cHL患者的Cami剂量基本原理和获益风险状况提供了基础。
Cancer Chemother Pharmacol：乳腺癌TEC方案新辅助化疗疗效评价
Cancer Chemother Pharmacol：乳腺癌TEC方案新辅助化疗疗效评价 研究背景：新辅助化疗被证明显著改善乳腺癌患者生存，减少早期乳腺癌患者的复发和死亡，有报道TAC方案（多西他赛、多柔比星、环磷酰胺）增加乳腺癌患者总生存，但增加毒性反应，而TEC方案（多西他赛、表柔比星、环磷酰胺）被证实与TAC方案有同样疗效，而且毒性较小。 研究目的：本文拟评价TEC方案新辅助化疗对于
CCP：甲状腺功能减退预测法米替尼有效性
甲状腺功能减退是抗VEGFR-2靶向剂治疗的常见不良事件，可能是一种有效性预测因子。法米替尼是一种主要针对VEGFR-2的多种酪氨酸激酶抑制剂。中国学者研究发现，法米替尼对于曾接受较多治疗的HER2阴性转移性乳腺癌(MBC)患者，具有实质性抗肿瘤作用，安全性良好。法米替尼治疗相关的促甲状腺激素(TSH)水平升高可能是药物有效性的早期预测因子。连续监测血清TSH水平有助于明确VEGFR-2-依赖性或
Cancer Chemother Pharmacol：贝伐单抗应用延长与NF2患者长期毒性相关
贝伐单抗疗法可使约半数、并发进展性前庭神经鞘瘤的2型神经纤维瘤(NF2)患者发生肿瘤萎缩和听力改善;高血压和蛋白尿是该疗法常见的两种副反应。然而，还尚未见有关贝伐单抗在该类人群中长期毒性方面的报道。 美国学者研究发现，贝伐单抗应用延长与可控性毒性之间具有关联性。然而，应用贝伐单抗疗法仍需对血压和蛋白尿进行仔细监测，未来的研究应探讨最佳的给药方案，以尽量减少长期毒性。论文发表于《癌症化疗与药理学》
Cancer Chemother Pharmacol：GC辅助性化疗治疗胆道癌患者1期研究
虽然，吉西他滨联合顺铂(GC)已成为治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)的一种标准化疗方案，但人们对BTC辅助疗法的益处还不清楚。日本学者研究确定了GC的标准剂量，其可作为行根治性切除术但未接受肝大部切除术的BTC患者辅助化疗的推荐剂量(RD)。为明确该方案在所有患者中的安全性和有效性还需深入研究。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Phar
Cancer Chemother Pharmacol：西妥昔单抗安全用于肾损伤的癌症患者
现有文献中，有关肾功能受损对抗癌药物药代动力学影响的资料很少。荷兰和法国学者研究发现，西妥昔单抗可在不调节剂量的情况下安全应用于合并肾损伤的癌症患者中。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Pharmacology June 2014, 73(6): 1303-1306]。 该研究报道了一例因化疗导致肾功能损伤的转移性成骨肉瘤患者，该患者68
Cancer Chemother Pharmacol：大肠杆菌天冬酰胺酶成功治疗过敏反应
天冬酰胺酶是小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)疗法的一个重要组成部分。然而，天冬酰胺酶引起的过敏反应可通过直接影响天冬酰胺酶的药代动力学或导致天冬酰胺酶治疗中断而影响其疗效。该研究中，美国学者报告了在聚乙二醇化大肠杆菌天冬酰胺酶和欧文氏菌属天冬酰胺酶过敏反应后，成功应用原生大肠杆菌天冬酰胺酶的经验。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Pharmacolog
CCP：辛伐他汀可增强化疗抑制细胞生长的效果
辛伐他汀(Sim)是经批准的血脂控制类药物，可用于心血管疾病风险患者以减少高胆固醇血症的发生。最近发表的一些研究指出，Sim对一些肿瘤细胞系可能具有抑制作用，流行病学资料也显示其在一些癌症患者中具有活性。然而，Sim的疗效、特别是在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的疗效至今还未被阐明。德国学者的研究表明，Sim对体外肿瘤细胞的抑制作用以及其对已具有细胞抑制作用的联用药物的叠加效应为他汀类药物的流行
CCP：研究示多柔比星在妊娠妇女中清除率较低
美国和以色列学者研究发现，与以往所报告的非妊娠期研究对象相比，在妊娠期研究对象中，他们的72小时和大部分48小时取样都显示多柔比星清除率（CL）明显较低，然而这些参数都在以往小样本研究所报告的范围内。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。 该研究在7例使用多柔比星治疗恶性肿瘤的妊娠中、晚期患者中，
CPP：研究发现伊立替康诱导的中性粒细胞减少症相关基因
中性粒细胞减少症是伊立替康引起的可危及患者生命的一种副反应，尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)基因多态性被认为是与伊立替康相关毒性的一个预测指标。多项研究已表明，携带UGT1A1*28的患者因伊立替康毒性发生重度中性粒细胞减少症的风险较高。然而，UGT1A1 (TA7/TA7)在亚洲人群中却很罕见。一些研究者报告称UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亚洲人群中对伊立替康诱导的毒性反应进行预
CCP：研究示BRCA-1 甲基化与无病生存事件显著降低相关
基于紫杉烷的新辅助化疗耐受的三阴性乳腺癌(TNBC)患者中，辅助性CMF（环磷酰胺，甲氨喋呤，氟尿嘧啶）的活性是有限的。奥地利学者研究发现，BRCA-1 甲基化与无病生存（DFS）事件显著降低相关，这提示DNA损伤性药物具有较好的预后并可能保留了活性。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。 该研究共纳
CCP：研究发现阿法替尼群体药代动力学新模型
德国学者研究设计了一个群体药代动力学模型，对阿法替尼在不同癌症人群中药代动力学进行了准确描述。该模型可被用于对各种协变量效应和可能的剂量调整进行模拟研究；各个协变量的效应大小并不具有临床相关性。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。研究对来自7个II期或III期研究中的927例晚期实体瘤患者（4460份
CPP：吉非替尼可清除转移性乳腺癌患者体内循环肿瘤细胞
希腊学者研究发现，转移性乳腺癌（MBC）患者中，难治性循环肿瘤细胞（CTC）可被吉非替尼清除；EGFR表达在CTC中作为一种有效、特异性靶向CTC的潜在生物标记应该被进一步验证。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。 研究对象为17例体内可检测到CTC的MBC患者。他们在结束先前治疗之后每天被口服给予
CPP：研究示食物摄入显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平
埃克替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对裸鼠移植瘤具有疗效。中国和美国学者研究发现，在剂量范围超过100～600 mg的情况下，无论健康雄性对象(n = 22)是摄食还是未摄食，埃克替尼都有很好的耐受性，且此时，曲线下面积（AUC）所表达的埃克替尼的暴露水平会随着剂量的增加而相应升高。在健康对象中，食物摄入可显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于
CPP：利托那韦显著改变多西他赛暴露水平
目前，HIV阳性患者中非AIDS诱发的肿瘤(NADC)发生率多于AIDS诱发的肿瘤发生率。NADC的治疗可能因抗逆转录病毒药物与化学疗法之间的药物相互作用而具有复杂性。多西他赛是一种广泛被应用的抗肿瘤药物，可用于治疗NADC。美国学者研究发现，CYP3A4的抑制剂可显著改变多西他赛的暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Ph
CPP：MET过表达预测KRAS野生型mCRC患者抗EGFR疗法效果
日本学者研究发现，MET过表达、BRAF 和PIK3CA突变是野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）患者对抗EGFR MoAbs疗法反应性的一种有用的、新疗效预测指标；同时，他们的研究也提示，应用多种生物标记物对可能获益于抗EGFR疗法的患者进行选择比单独应用一种指标效果更好。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacol
