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GENESIS
出版年份:2000 年文章数:2642 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看
出版周期:Monthly 自引率:1.2% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的心血管疾病,死亡率非常高。目前可用的治疗策略可以改善症状,但不能从根本上逆转病情。CDC5L和DDX46可能是 PAH 的标记基因和潜在的治疗靶点。