《遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南（第2版）》介绍
2022-03-16 首都医科大学附属北京安贞医院 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 发表于上海
第2版指南由来自15个国家的55位专家针对6个优先主题领域（鼻出血、胃肠道出血、贫血和缺铁、肝脏VMs、儿科管理、妊娠和分娩）提出许多新建议。
中文标题：
《遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南（第2版）》介绍
发布机构：
发布日期：
2022-03-16
简要介绍：
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种常染色体显性遗传病，患病率约为1/5000，其特征是多发的血管畸形（VMs）。VMs可导致急性和慢性大量出血、动静脉畸形等并发症。2009年首版HHT诊断和治疗国际指南发布，为HHT的诊断、并发症的预防、症状的治疗建立循证共识和指南。第2版指南由来自15个国家的55位专家针对6个优先主题领域（鼻出血、胃肠道出血、贫血和缺铁、肝脏VMs、儿科管理、妊娠和分娩）提出许多新建议。这些建议突出了第1版国际HHT指南的新证据，并在3个新领域（贫血和缺铁、儿科管理、妊娠和分娩）提出了指导意见。
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