可吸收止血产品注册审查指导原则

2024-08-12 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发表于上海

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《可吸收止血产品注册审查指导原则》。

中文标题：

可吸收止血产品注册审查指导原则

发布机构：

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

发布日期：

2024-08-12

简要介绍：

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《可吸收止血产品注册审查指导原则》。

相关资料下载：

GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=8f4b81c003896e4d, title=可吸收止血产品注册审查指导原则, enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心, authorId=0, author=, summary=本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《可吸收止血产品注册审查指导原则》。, cover=https://img.medsci.cn/20240815/1723696047149_8248372.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=4805, associationName=国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心, associationIntro= , copyright=0, guiderPublishedTime=Mon Aug 12 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《可吸收止血产品注册审查指导原则》。</p>, tagList=[TagDto(tagId=494421, tagName=止血产品)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=33, categoryName=政策人文, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=19831, articleKeyword=止血, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=19831, guiderKeyword=止血, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指导原则, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3313, appHits=7, showAppHits=0, pcHits=190, showPcHits=3306, likes=0, shares=2, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Mon Aug 19 08:10:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-08-12, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Thu Aug 15 12:27:34 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Thu Aug 22 11:19:34 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=1723440891884088020.docx)])