一次性使用血液透析管路注册审查指导原则
2024-08-12 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用血液透析管路注册审查指导原则》。
一次性使用血液透析管路注册审查指导原则
2024-08-12
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一次性使用血液透析管路注册审查指导原则
2024-08-12
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暂未更新 · 2024-07-19
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科 · 2023-06-02
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 · 2024-05-27
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 · 2023-04-28
国家药品监督管理局(NMPA) · 2023-08-03
暂未更新 · 2023-11-10
传统血液透析与女性患者的身体健康改善相关,而增量透析与承担更多传统女性角色的患者的心理健康改善相关。
FSL2设备在接受血液透析的T1DM患者中具有临床可接受的表现,尽管其精度较非透析患者的研究略差。
本研究揭示了多种与D-二聚体水平升高相关的风险因素,包括高血糖、炎症状态、使用导管作为血管通路、透析时间较长、以及近期的心血管事件。
心血管疾病是血液透析患者死亡的主要原因。较低的血红蛋白浓度是维持性血液透析患者PAD进展的独立危险因素。
研究人员开展了一项前瞻性、多中心、非随机试验研究,旨在比较每周2次与每周3次血液透析患者的生存率。
如何进一步降低血液透析患者HCV感染的患病率及发病率是我国肾病及肝病医生面临的挑战。
暂未更新 · 2016-04-20
暂未更新 · 2012-03-19
暂未更新 · 2017-06-21
韩国肾脏病学会(KSN,Korean Society of Nephrology) · 2017-06-01
国际肾营养和代谢学会(ISRNM,International Society of Renal Nutrition and Metabolism) · 2017-12-20
暂未更新 · 2018-07-20
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