2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理

2024-04-27 国外神经内科相关专家小组(统称) Neurooncol Pract 发表于上海

本文主要针对司美替尼相关不良事件的管理提供共识指导建议。

中文标题:

2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理

英文标题:

Consensus recommendations on management of selumetinib-associated adverse events in pediatric patients with neurofbromatosis type 1 and plexiform neurofbromas

发布日期:

2024-04-27

简要介绍:

司美替尼是首个在欧盟和美国以及其他多个国家被批准用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)和症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者的药物。本文主要针对司美替尼相关不良事件的管理提供共识指导建议。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=5cba01c0039536d3, title=2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理, enTitle=Consensus recommendations on management of selumetinib-associated adverse events in pediatric patients with neurofbromatosis type 1 and plexiform neurofbromas, guiderFrom=Neurooncol Pract, authorId=0, author=, summary=本文主要针对司美替尼相关不良事件的管理提供共识指导建议。, cover=https://img.medsci.cn/20240919/1726740841771_8538692.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=952, associationName=国外神经内科相关专家小组(统称), associationIntro=null, copyright=0, guiderPublishedTime=Sat Apr 27 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="guideDetailsCont flex-row-between-start" style="color: #333333;"> <div class="detailsContRight summary" style="color: #222222;" data-lines="12"><span class="text">司美替尼是首个在欧盟和美国以及其他多个国家被批准用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)和症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者的药物。本文主要针对司美替尼相关不良事件的管理提供共识指导建议。</span></div> </div>, tagList=[TagDto(tagId=9335, tagName=司美替尼)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=9335, articleKeyword=司美替尼, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=9335, guiderKeyword=司美替尼, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=710, appHits=10, showAppHits=0, pcHits=41, showPcHits=698, likes=0, shares=2, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Sep 25 07:02:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-04-27, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Mon Sep 23 16:32:48 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Mon Sep 23 18:55:20 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理.pdf)])
2024共识建议:儿童1型神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤患者司美替尼相关不良事件的管理.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

CTM | 司美替尼在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据

该研究探索了司美替尼在中国患者中的安全性和药代动力学(PK)的一期试验结果。

Sci Rep:ALK阳性非小细胞肺癌中双重抑制ALK和MEK抑制细胞生长的机制

研究结果支持以下假设:MEK抑制剂与ALK抑制剂联合使用可以克服ALK抑制剂耐药,并将Bim、PARP和CDK1确定为可能三联药物治疗的药物靶标。

BMC Cancer:司美替尼联合达卡巴嗪用于转移性葡萄膜黑色素瘤的临床研究

背景:葡萄膜黑色素瘤的特点是GNAQ和GNA11突变,导致Ras /Raf/ MEK / ERK通路激活。司美替尼(AZD6244,ARRY-142886)MEK1/2抑制剂,其对葡萄膜黑色素瘤的临床前模型研究中有抗肿瘤效应。针对转移性葡萄膜黑色素瘤的患者以司美替尼单药治疗对比替莫唑胺或达卡巴嗪化疗,随机II期临床试验表明有改善的无进展生存期(PFS)和反应率(RR)。临床前,司美替尼联合烷基化试

JAMA:司美替尼(selumetinib)对葡萄膜黑色素瘤的治疗优于化疗

近日一项临床研究证实:一个疗法已被发现,可延缓转移性葡萄膜黑色素瘤进展,葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的致命形式的眼黑色素瘤。 几年前,研究人员发现80%的葡萄膜黑色素瘤患者有GNAQ或GNA11突变,GNAQ和GNA11基因激活MAPK信号通路。Schwartz博士等人后来证明,抑制MEK(在MAPK途径中的关键酶)可以抑制实验室中葡萄膜黑色素瘤细胞生长。在2013年,Schwartz博士和

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。这款药物正被试验与多西他赛合并用药作为二线治疗用于KRAS突变阳性的NSCLC肿瘤,该疾病是与不良预后有关的肺癌的一种亚型,目前其治疗选择有限。 这项临床试验(SELECT-1)是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究,阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果

Lancer Oncol:司美替尼对复发的卵巢低分化鳞癌有效

  卵巢低级别鳞状细胞癌对化疗反应不佳,但是MAPK旁路突变能靶向控制肿瘤生长。因此本文的研究者旨在评估在低级别卵巢鳞状细胞癌患者中应用MEK1/2抑制剂——司美替尼的安全性和治疗作用。来自美国St Joseph's医院和医学中心John Farley等将其相关研究结果发表在Lancet Oncol 12月最新的在线期刊上。   本研究未开放式标签、