唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南

2024-07-04 Pediatr Blood Cancer 发表于上海

本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议,旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。

中文标题:

唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南

英文标题:

Guideline for treating relapsed or refractory myeloid leukemia in children with Down syndrome

发布机构:

发布日期:

2024-07-04

简要介绍:

复发和难治性唐氏综合征髓系白血病 (r/r ML-DS) 的治疗面临巨大挑战,因为预后不佳且尚无既定的标准治疗方法。本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议,旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。治疗方案包括氟达拉滨和阿糖胞苷 (FLA) ± 吉妥珠单抗奥佐米星 (GO)、氮胞苷 (AZA) ± 帕比司他和造血干细胞移植 (HSCT)。首选方法是对于低原始细胞计数病例使用 AZA ± 帕比司他或对于高原始细胞计数病例使用 FLA ± GO,缓解后再进行 HSCT。进一步的研究对于靶向疗法(例如 BH3 类似物、LSD1、JAK 抑制剂)的研究至关重要。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=5af7a1c00385e1c7, title=唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南, enTitle=Guideline for treating relapsed or refractory myeloid leukemia in children with Down syndrome, guiderFrom=Pediatr Blood Cancer, authorId=0, author=, summary=本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议,旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。, cover=https://img.medsci.cn/20240722/1721627664781_8538692.png, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Thu Jul 04 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="abstract-group " style="color: #1c1d1e;"> <section id="section-1-en" class="article-section article-section__abstract" lang="en" data-lang="en"> <div class="article-section__content en main"> <p style="color: var(--article-headings-color);">复发和难治性唐氏综合征髓系白血病 (r/r ML-DS) 的治疗面临巨大挑战,因为预后不佳且尚无既定的标准治疗方法。本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议,旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。治疗方案包括氟达拉滨和阿糖胞苷 (FLA) &plusmn; 吉妥珠单抗奥佐米星 (GO)、氮胞苷 (AZA) &plusmn; 帕比司他和造血干细胞移植 (HSCT)。首选方法是对于低原始细胞计数病例使用 AZA &plusmn; 帕比司他或对于高原始细胞计数病例使用 FLA &plusmn; GO,缓解后再进行 HSCT。进一步的研究对于靶向疗法(例如 BH3 类似物、LSD1、JAK 抑制剂)的研究至关重要。</p> </div> </section> </div>, tagList=[TagDto(tagId=4136, tagName=唐氏综合征)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21, categoryName=血液科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=4136, articleKeyword=唐氏综合征, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=4136, guiderKeyword=唐氏综合征, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=2, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1893, appHits=3, showAppHits=0, pcHits=75, showPcHits=1888, likes=0, shares=1, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Mon Jul 29 16:58:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-07-04, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=6, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Mon Jul 22 12:40:46 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Mon Jul 29 10:01:52 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南.pdf)])
唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

Nature:唐氏综合征胎儿血液单细胞多组学图谱发布

该研究描述了造血细胞从胎儿肝脏迁移到骨髓时发生的分子变化,并阐明了Ts21如何影响这一过程并导致血液学异常和白血病风险升高。

Int J Pediatr Otorhinolaryngol:听力测试在评估唐氏综合征患儿的分泌性中耳炎中的使用情况

美国堪萨斯大学医学中心的研究人员发现,门诊环境与唐氏综合症患者进行听力检测有显著关联。然而,所有临床因素对听力测试的影响均不显著。

Neurology:唐氏综合症个体微出血与AD病理学的影像学和脑脊液生物标志物的关联

在唐氏综合征患者中,微出血表现为后叶为主,与疾病严重程度相关,但不影响认知能力。

Lancet子刊:唐氏综合征患者与常染色体显性阿尔茨海默病患者 tau 蛋白扩散的比较

虽然唐氏综合征患者和常染色体显性遗传阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白和tau蛋白的一般进展相似,但这两类患者的tau蛋白负荷在空间分布、时间和程度上存在细微差别。

JAMA子刊:唐氏综合征患者白血病临床管理需要制定针对性策略

高宗书重点总结了儿童、青少年和年轻人DS-AL的临床表现、目前的治疗方案和最新的生物学见解,强调有必要制定策略,将DS-AL患者纳入临床试验,以改善这些患者的预后。

JOP:1979-2018年出生的唐氏综合症伴先心病患者的生存趋势

在过去40年,DS合并和未合并CHDs儿童的5年生存率差距有所改善。

2018 BSH指南:唐氏综合征一过性白血病的调查和管理

英国血液病学学会(BSH,British Society for Haematology) · 2018-06-19

2022 国际专家共识:唐氏综合征衰退障碍的评估和诊断

国外神经内科相关专家小组(统称) · 2022-07-15

唐氏综合征儿童健康管理指南

湖南省出生缺陷早期治疗技术研究课题组 · 2022-08-15