关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-10-12 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。
关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2024-10-12
为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。