关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

2024-10-12 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海

为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。

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关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

发布日期:

2024-10-12

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 为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》。

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《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
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