《他汀不耐受的临床诊断与处理中国专家共识》解读:一部有助于管好中国人群血脂的“导航仪”
旨在提高他汀不耐受的基本认知和ASCVD的防治水平。本文就此共识的核心要点作一解读,以飧读者。
《他汀不耐受的临床诊断与处理中国专家共识》解读:一部有助于管好中国人群血脂的“导航仪”
2024-06-21
旨在提高他汀不耐受的基本认知和ASCVD的防治水平。本文就此共识的核心要点作一解读,以飧读者。
《他汀不耐受的临床诊断与处理中国专家共识》解读:一部有助于管好中国人群血脂的“导航仪”
2024-06-21
国家心血管病专家委员会心血管代谢医学专业委员会 · 2024-02-22
美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了新一代降脂药PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)一项III期GAUSS-3临床研究GAUSS-3的积极顶线数据。 GAUSS-3的三期临床研究又分为三个研究部分,在因肌肉相关副作用(MRSE)不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症患者开展,评估了Repatha的安全性、耐受性和疗效。该研究的活性药物对照部分,评估了治疗24周时,Repath
第65届美国神经病学学会(AAN2013)年会公布的一项回顾性研究表明,与维生素D正常的卒中患者相比,维生素D缺乏者的多种他汀类不耐受发生率倾向于升高,但未达到统计学意义,尚需更大型的研究进一步评估这种相关性。 该研究共纳入197例应用他汀类并且测定血清25羟维生素D水平的卒中患者。将维生素D水平<30 ng/mL的患者分类为维生素D缺乏组。就他汀类不耐受情况对维生素D正常和缺乏组患者加以
国家心血管病专家委员会心血管代谢医学专业委员会 · 2024-02-22
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