中文标题：
2010 伊布利特临床应用中国专家共识
发布机构：
发布日期：
2011-01-01
简要介绍：
伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，于1995年12月被美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于9O天内发生的持续性心房颤动(简称房颤)和心房扑动(简称房扑)的快速转复治疗，国外15年的临床应用已积累大量的经验。我国生产的伊布利特于2007年获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市，至今临床应用仅3年，目前还处于使用初期。近年来，对药物应用的安全性问题越来越受到重视，2010年4月ACC／AHA发表的“院内获得性尖端扭抟型室性心动过速(Torade de Point，TaP)防治专家共识”则能证实这一趋势。伊布利特在有效与安全方面的双重性十分突出，一方面抗心律失常作用的有效性高；另一方面，兼有不良的心脏电生理作用，能引发一定的TdP。因此，应用伊布利特有效治疗心律失常的同时，要严防其可能发生的副反应，这是临床用好此药的关键，也是临床的迫切需要。
