糖原累积病中国三级预防指南
2024-10-15 国际神经病学神经外科学杂志 发表于上海
经指南制定专家组反复讨论,参考国内外相关指南、专家共识及最新研究证据,结合我国国情,撰写了GSD中国三级预防指南,旨在为GSD的三级预防提供标准化流程参考,进一步促进GSD的规范化防控。
糖原累积病中国三级预防指南
2024-10-15
2024-10-15 国际神经病学神经外科学杂志 发表于上海
经指南制定专家组反复讨论,参考国内外相关指南、专家共识及最新研究证据,结合我国国情,撰写了GSD中国三级预防指南,旨在为GSD的三级预防提供标准化流程参考,进一步促进GSD的规范化防控。
糖原累积病中国三级预防指南
2024-10-15
中华医学会神经病学分会 · 2016-01-12
糖原累积病(Ⅰ型、Ⅱ型)均是常染色体隐性遗传病。
GSD基因Panel检测是确诊GSD-Ⅵ的有效诊断工具,所有GSD-Ⅵ患者均存在遗传异质性,经过长期随访,治疗后患者的肝酶升高、高甘油三酯血症和身高Z评分可得到改善。
患者女,27岁,因“体检发现肝占位性病变15年,定期复查提示病变逐渐增大趋势”入院,拟于全身麻醉下行剖腹探查术、左肝肿瘤切除术、右肝肿瘤切除术。患者既往患有I型糖原累积病。患者体质一般,智育正常,不能耐受一般体育活动,四肢肌力未见异常,平素靠生玉米淀粉补充能量。入院诊断:肝多发腺瘤,糖原累积病,肝功能异常,高尿酸血症,高脂血症,低血糖,高乳酸血症,中度贫血。
GSD是一种罕见的遗传性糖原代谢异常性疾病,其遗传方式大多数为常染色体隐性遗传,个别类型为伴X染色体遗传。由于糖原在转化为葡萄糖的代谢过程中出现异常,从而导致过多或异常糖原蓄积在肝脏及其他组织器官中。
糖原累积病(glycogen storage disease,GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病,肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉;其他类型均可有肌肉受累,包括:Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)
中华医学会神经病学分会 · 2016-01-12
梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医