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体外诊断试剂注册与备案管理办法

2021-09-01 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE

体外诊断

国家市场监督管理总局令

中文标题：

体外诊断试剂注册与备案管理办法

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2021-09-01

简要介绍：

国家市场监督管理总局令

 

第48号

 

《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过，现予公布，自2021年10月1日起施行。

 

 

                                                                                                      局长 张工

                                                                                                   2021年8月26日

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