2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
2016-04-25
重症肌无力协会（MGA）现在已经更新了关于不同类型的肌无力： 重征肌无力，Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性（先天性）肌无 力手册上的资料。目前第 5 卷主要适用于各层次的医生以及与医学相 关的专业人士，也适用于任何想充分了解他们疾病的患者，也许可以 帮助他们更好地理解医生是如何在尽力帮助他们，以及如何向他们的 家人解释。
2022-03-16
据报道，某些药物会加重或诱发重症肌无力 (MG)，通常会增加肌肉无力，因此在患有这种疾病的患者中应谨慎使用。表 1 中的药物清单是为了帮助开处方者在为重症肌无力患者开药时做出决策而编制的。
2011-09-01
重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。
基于海派中医特色的重症肌无力一体化综合诊疗专家共识
共识
其它
2024-06-10
本专家共识在循证医学原则指导下，参考了《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）》等相关文献制定，充分体现出中西医结合在重症肌无力治疗中的独特优势，为患者提供了更加全面、个性化的治疗方案。
2019-02-12
目的：重症肌无力（MG）是一种罕见的异质性疾病，目前尚无普遍接受的护理标准。因此，MG专家必须根据他们的实践和疾病管理制定共识指南，以协助临床医生并为保险公司，卫生组织和机构审查委员会提供建议。方法：根据在美国，丹麦，挪威，德国，日本，荷兰，英国和欧洲制定的国家指南制定国际治疗指南。应用兰德/加州大学洛杉矶分校的适当性方法（RAM），以便在15位世界知名专家和经验丰富的临床医生中达成共识。结果：本
2022-09-15
利妥昔单抗（Rituximab，Rituxan）是一种针对体内一种白细胞（以及在某些情况下，癌细胞）所表达的CD20蛋白的单克隆抗体。这种药物有许多潜在的不良反应，包括乙型肝炎再活化、输液反应和肿瘤溶
2023-12-26
重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因，而CMS是遗传性疾病。
2016-10-17
庞贝氏病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病主要表现为渐进性肌病伴近端肌无力，呼吸肌功能障碍和心肌病（仅在婴幼儿中）。本文是由一个多学科专家组共同商讨制定，主要内容涉及晚发型庞贝氏病呼吸肌无力及其后遗症的诊断和管理以。
