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2020 欧洲指南:成人淋病的诊断和治疗 其它

2020年10月,国际性病控制联盟(IUSTI)发布了成人淋病的诊断和治疗指南。淋病是全球范围内主要的公共卫生问题,不断增加的发病率和耐药病例以及治疗失败病例的出现,逐渐引起人们的关注。本文主要诊断成

胆囊癌诊断和治疗指南(2019版) 其它

为提高我国胆囊癌总体治疗效果,中华医学会外科学分会胆道外科学组、中国医师协会胆道外科专业委员会制订了《胆囊癌诊断和治疗指南(2019版)》。该指南明确了胆囊癌发病的危险因素及干预方法、随访流程,描述了

NICE指南:憩室病的诊断和治疗 其它

本指南涵盖了18岁以上人群的憩室疾病的诊断和管理。 它旨在改善诊断和护理,并帮助人们及时获得信息和建议,包括有关症状和何时寻求帮助的建议。

2019 日本慢性耳鸣的诊断和治疗指南 其它

有效的耳鸣治疗由于提高生活质量,并改善患者的抑郁、焦虑以及认知功能。本文主要针对日本慢性耳鸣的诊断和治疗提供指导。

腹壁切口疝诊断和治疗指南(2018 年版) 其它

腹壁切口疝为医源性疾病, 亦属腹外疝。切口疝形态多样、差异较大,分类繁杂。相关研究表明,切口疝的长期疗效远差于腹股沟疝,特别是巨大切口疝仍是当今外科临床具有挑战性课题。为近一步提高我国腹壁切口疝诊治水平,并为本专业的从业医师提供临床诊疗纲领,中华医学会外科学分会疝与腹壁外科学组和中国医师协会外科医师分会疝和腹壁外科医师委员会组织国内有关专家、学者对《腹壁切口疝诊断和治疗指南(2014 年版)》 加

BSACI花生、坚果过敏诊断和治疗指南 2017 其它

花生坚果和坚果过敏的特征在于IgE介导的对坚果蛋白的反应。坚果过敏是一种全球性疾病。有限的流行病学资料显示不同地理区域的流行率不同。主要的坚果过敏影响了英国超过2%的儿童和0.5%的成年人。严重湿疹和/或蛋过敏的婴儿具有较高的花生过敏风险。主要的坚果过敏在生命的头五年最常见,在经过首次已知的摄入后,典型的快速发作的IgE介导的症状。原发性坚果过敏的临床诊断可以通过临床表现和正面皮肤刺激试验(SPT

梅尼埃病诊断和治疗指南(2017) 其它

梅尼埃病是常见的耳源性眩晕疾病,为规范和提高我国梅尼埃病的临床诊疗工作,1996年中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会和中华医学会耳鼻咽喉科学分会联合制定了我国第一个《梅尼埃病诊断依据和疗效分级》标准,并于2006年修订为《梅尼埃病的诊断依据和疗效评估(2006年,贵阳)》。随着前庭功能检查技术的进步和眩晕医学的蓬勃发展,原有标准已无法满足临床诊疗和研究的需要。同时国际上也多次制定或修订关于梅尼埃病的诊疗

2016 腰椎管疾病诊断和治疗指南 其它

腰痛仍然是患者常见的主诉,它可以单独存在也可以与下肢症状并存。本指南主要为初级保健提供者针对各种各种腰椎疾病的识别和治疗提供指导。

胆囊癌诊断和治疗指南(2015版) 其它

发布日期:2015-11-16 英文标题:Guideline for the diagnosis and treatment of gallbladder carcinoma (2015 edition)   制定者:中华医学会外科学分会胆道外科学组 出处:临床肝胆病杂志, 2016, 32(3): 411-419  内容介绍: 为规范胆囊癌的诊断和治疗,中华医学会外科学分会胆道外科学组

2015 软组织肉瘤患者诊断和治疗指南 其它

2015年11月,西班牙肉瘤研究小组发布了软组织肉瘤患者诊断和治疗指南,旨在为促进该病的诊断和治疗。指南软组织肉瘤的报警迹象,影像学和病理诊断,局部疾病的治疗,转移性疾病的治疗等。

突发性聋诊断和治疗指南(2015) 其它

急性特发性感音神经性听力损失,也称突发性聋或特发性突聋,为了规范名称,避免混淆,本指南统一命名为突发性聋(简称突聋)。1997年中华医学会耳鼻咽喉科学分会和中华耳鼻咽喉科杂志编辑委员会组织制定了《突发性聋诊断依据和疗效分级》。2006年中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会和中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会修订并刊出了《突发性聋诊断和治疗指南》。既往国内虽然有很多突发性聋临床研究,但多为回顾性分析,指

2013 恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南 其它

2013年12月,《J Thorac Dis》杂志上刊登了恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南。

2012 欧洲指南:成人淋病的诊断和治疗 其它

淋病是一个全球主要公共卫生问题,在2009版欧洲淋病指南的基础上,2012版指南主要针对淋病的检测和治疗,引入双重抗菌治疗等方面提供最新指导建议。目的是优化淋病的检测,诊断,抗菌治疗以及随访等。

先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理指南 指南 其它

2024-07-17

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先天性纤维蛋白异常生成血症 (CD) 的特征是功能障碍由异常的纤维蛋白原分子结构诱导,导致血液凝固功能障碍。本文为先天性纤维蛋白原异常血症的诊断和管理提供治疗建议。

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