已下载指南 最新发布 最多下载
共查询到439条结果
谈判药品续约规则(2023年版征求意见稿) 政策 其它

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》等有关文件,结合2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录管理工作重点,我们研究起草了《谈判药品续约规则(2023年版征求意见稿)》《非独家药品竞价规则

国家基本药物目录中COPD治疗药品的调整建议 共识 其它

2023-08-29

暂无更新

为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的规范化治疗和国家基本药物目录中COPD治疗药品的调整提供参考。

新修订《山东省药品使用质量管理规范》解读 解读 其它

2023-01-10

暂无更新

《山东省药品使用质量管理规范》(以下简称《规范》)的修订,是我省在推进药品使用领域高质量发展、完善体制机制方面的又一项重大举措。这次修订,绝不是简单条文的变化和文词的变更,而是全面融入“走

江苏省药品临床综合评价项目质量控制指南 指南 其它

药品临床综合评价是促进药品回归临床价值,提高医疗资源的利用效率,指导药品供应保障决策的重要技术工具。近年来,国家陆续发布了多项政策性文件,不断推进药品临床综合评价的在全国范围内的落地实施。

FDA 行业指南:含有纳米材料的药品,包括生物制品 指南 其它

纳米技术可用于广泛的 FDA 监管产品,例如人类药品,包括生物制品。

心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识 共识 其它

心血管慢病防治领域药品品类繁多,但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价,由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头,联合杭州市药事

药品专利链接制度建构的中国方案: 理论、原则与路径 指导原则 其它

2022-03-01

暂无更新

药品专利链接制度作为专利纠纷的早期解决机制, 解决了药品上市行政许可与专利权保护的衔接机制问题, 该制度的创设遵循我国私有财产不受侵犯的宪法原则。

国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程 其它

加强医疗机构合理用药管理,对于提高临床诊疗水平、控制医药费用不合理增长、维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理,实现安全、有效、经济、适宜的合理用药目标,我委在总结工作经验、广泛征

《药品注册申请审评期间变更工作程序》(征求意见稿) 其它

为配合《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,我中心组织起草了《药品注册申请审评期间变更工作程序》,经请示国家局,现在中心网站予以公示。

药品追溯码印刷规范 标准征求意见反馈表 其它 其它

药品追溯码印刷规范 标准征求意见反馈表。

药品分包装备案程序和要求(征求意见稿) 政策 其它

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见

药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿) 政策 其它

药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)

药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿) 政策 其它

药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿)

共439条页码: 10/30页15条/页