2023-01-13
WHO文件提出接受尼马曲韦-利托那韦治疗COVID-19患者的安全性和监测，包括治疗前、治疗期间的注意事项及药物的相互作用。
2022-01-08
详细介绍FDA研究者职责-研究性药物和器械的安全性报告指导原则(草案),,以期对我国新药和新医疗器械研究者在临床研究期间识别非预期的安全信息并按要求及时报告有帮助并对该方面的监管有所启示。
2022-02-18
糖尿病是COVID-19的独立危险因素，应用iDPP-4治疗糖尿病未增加COVID-19感染风险。本文主要介绍了在COVID-19流行期间二肽基肽酶-4抑制剂（iDPP-4）在糖尿病患者中的作用。
本指南旨在提供一个框架，用于考虑是否以及何种类型的长期神经、感觉和发育评估可用于支持确定药物、生物制品或设备（本指南中称为“医疗产品”）对新生儿的安全性，如果是，哪些神经发育领
骨折是创伤性事件后常见的损伤。非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗与骨折相关的急性疼痛的有效性和安全性尚不明确。本文主要针对NSAIDs治疗骨科创伤后急性疼痛提供指导建议。
2022-04-21
生长激素（GH）已被应用超过35年，关于其安全性和有效性的研究非常广泛。本文主要针对儿童和成人癌症生存者、颅内和垂体瘤患者以及癌症风险增加者GH替代的安全性提供共识声明。
2017-05-10
2017年5月，美国皮肤外科学会(ASDS)发布了关于激光器，磨皮术，化学换肤，能源设备以及异维A酸应用期间及用后皮肤手术的安全性的共识指南建议，专家组指出针对近期接触异维A酸的患者进行表面化学换肤和非剥脱激光治疗不需要进行延期治疗。
药物和生物制剂，不包括疫苗上市后个别病例安全性报告的提交【英文版】
政策
其它
本技术规范文件旨在协助相关方向食品药品监督管理局（FDA或管理局）药品评价及研究中心（CDER）和生物评价及研究中心（CBER）电子提交个别病例安全性报告（ICSR）（和ICSR附件）。
药物和生物制剂，不包括疫苗上市后个别病例安全性报告的提交【中文版】
政策
其它
本技术规范文件旨在协助相关方向食品药品监督管理局（FDA或管理局）药品评价及研究中心（CDER）和生物评价及研究中心（CBER）电子提交个别病例安全性报告（ICSR）（和ICSR附件）。
应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第二部分：理化表征
指导原则
其它
2023-04-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第二部分：理化表征》。
2022-07-19
为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一，提升数据质量，药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》，现在中心网站予以公示，广泛听
美国食品药品监督管理局（FDA 或机构）发布本指南是为了帮助行业以及州和地方政府了解如何根据药品供应链安全法 (DSCSA) 对药品供应链中的实体进行分类。本指南修订了该机构关于根据《药品供应链安全法
