2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。
涉及脑机接口临床研究的多学科伦理审查专家共识
共识
其它
2024-04-29
在《脑机接口研究伦理指引》的指导下，对重大伦理风险防控等方面提出建议，厘清各方责任，从多维度为涉及脑机接口临床研究伦理审查的实质内容及程序提供参考。
中草药囊泡研究与应用专家共识（2023年版）
共识
其它
2024-01-04
本共识突出中医药特色和优势，传承精华、守正创新，为国内外从事中草药囊泡研究应用提供参考，共同解码中草药囊泡背后的奥秘，为未来建立安全、有效、可控的精准化中草药囊泡防治体系，架起中医药走向世界的桥梁。
FDA行业指南：研究性 COVID-19 恢复期血浆
指南
其它
FDA在保护美国免受新发传染病（包括2019冠状病毒病（COVID-19）大流行）等威胁方面发挥着关键作用。FDA致力于提供及时的指导，以支持应对新出现的威胁。
2023-10-01
必须提高医院流行病学（感染控制）研究的质量，使其足够强大以影响政策和实践。 为了提高研究和出版的标准，在与学术团体、期刊编辑和研究人员协商后，两篇相关系统综述的作者已经准备好了这些主要是准实验研究的
2023-07-28
为加强中药饮片生产企业规范实施《中药饮片标签管理规定》，指导企业规范撰写标签内容、合理确定中药饮片的保质期，国家药监局组织制定了《中药饮片保质期研究确定技术指导原则（试行）》。
2023-05-09
为促进医疗机构研究者发起的体细胞临床研究健康发展，加强对医疗机构开展体细胞临床研究工作的指导，参照干细胞临床研究的管理程序和技术要求，起草了《体细胞临床研究工作指引（征求意见稿）》。
2023-03-30
目的 探讨全身麻醉(全麻)非眼部手术患者预防角膜损伤的相关证据，为临床实践提供指导。方法 检索Embase、Cochrane Library、PubMed、Web of Science、EBSCO、E
2023-02-25
德尔菲法作为一种建立群体共识的方法学工具，已被广泛应用于医学研究领域以解决复杂且无法直接定量分析的问题。基于对德尔菲法的实施质量和报告透明度需求，姑息治疗领域学者制订了德尔菲研究实施与报告标准（sta
