2018-07-24
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
2015-09-15
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。
2023-03-26
特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中
2018-02-20
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
2017-12-30
肝纤维化是向肝硬化发展的必经阶段，也是影响慢性肝病预后的重要环节，严重影响了我国人民的身体健康和生活质量。近年来，国内外对肝纤维化基础与临床的研究又有了新的进展，故有必要对“肝纤维化中西医结合诊疗共识意见”进行制定。因此，中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会组织全国中西医消化研究领域的专家，对肝纤维化诊疗方面形成的主要观点进行总结，并先后组织国内中西医消化病专家就肝纤维化的中医证型、辨证治疗、
2016-06-30
2002年7月中华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺(问质)纤维化诊断和治疗指南(草案)”。近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进人了新阶段。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。
2021-01-28
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
2019-07-09
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重(AE—IPF)，是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊
为了充分认识肝纤维化防治的重要性，为从事肝脏疾病防治的中医、中西医结合临床医师提供指导性意见，本学会组织国内专家，经多次讨论修改，于２００６ 年发布了《肝纤维化中西医结合诊疗指南》。近１０ 年来，国内外有关各种慢性肝病的基础和临床研究取得了快速进展，加深了对肝纤维化及其逆转过程的认识，丰富了诊疗手段。因此需对该指南加以更新修订。本指南只是帮助医师对肝纤维化的诊断和治疗作出正确、合理决策，不是强制性
本文是美国胃肠病协会（AGA）发布的关于瞬时弹性成像检查评估肝纤维化的官方建议，指南主要针对瞬时弹性成像检查在肝纤维化评估中的作用的14个临床问题提出推荐意见。
2016年10月，亚太肝脏研究学会(APASL)发布了侵入性和非侵入性评估肝纤维化的共识指南，该指南的第一版于2009年发布，基于在该领域的相关进展，APASL专家组更新发布了该2016版指南，主要内容涉及侵入性和非侵入性标记物诊断肝纤维化，各种肝纤维化的评估方法，肝脏弹性成像技术等。
