2022-11-01
所有 10 名参与者都完成了第一轮； 9 完成了第 2 轮和第 3 轮。就 42/66 声明（20 CM 和 22 NCM）达成共识。与药物相关的发热被认为是严格意义上的体温升高，尽管可能存在其他症状
2020-10-20
综合舒尼替尼上市１０多年来的临床研究结果及临床使用经验，本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证，如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程，如何预防或处理药物不良反应，如何根据疗效及不良反应
化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH 202301）
政策
其它
2023-07-07
根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。
达拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治疗成人 BRAF V600 突变阳性晚期非小细胞肺癌的循证建议。
2019-11-30
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
2020-11-30
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；
2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。
2021-12-28
超说明书用药又称“药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
共识
其它
2023-09-14
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步 开展相关临床研究提供思路。
2022-08-20
间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常见的肿瘤驱动基因。作
2015-09-20
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验，共同讨论，多次修改，最终形成了本共识，以供临床医师参考。
关于使用达拉非尼 (Finlee) 与曲美替尼 (Spexotras) 治疗 1 岁及以上儿童和青少年 BRAF V600E 突变阳性胶质瘤的循证建议。
2021年9月，国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗指南。
