由于对复发风险的影响以及患者应接受多长时间的治疗，能够将VTE的发作分为有诱因或无诱因通常是很重要的。本SSC声明讨论了与此分类相关的问题，并提出了可用于临床实践和临床研究的标准，将VTE发作分为由暂时风险因素引起、由持续风险因素引起或无因风险因素引起。
本报告(i)描述了解毒剂的作用机制，(ii)回顾了现有的临床数据，并(iii)提供了使用它们的潜在适应症的指导。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf
2015年1月，国际血栓与止血学会(ISTH)发布了癌症相关的弥散性血管内凝血的管理指南。Management of cancer-associated disseminated intravascular coagulation guidance from the SSC of the ISTH.pdf
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种中和抗体。抑制物是血友病治疗过程中最严重、最棘手的并发症。中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中国血友病协作组于20
2020-08-30
成人原发免疫性血小板减少症主要发病机制是血小板自身抗原免疫耐受性丢失，导致体液和细胞免疫异常活化，共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足。
2020-04-30
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内同行的诊疗行为以
2018-11-21
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也称获得性血友病)还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％～13％，而血友病B患者为1％～6％。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制
2017-05-30
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。
